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2017-09-09 发布于上海
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sema3a, a gene involved in axonal pathfinding, is mutated in patients with kallmann syndrome基因参与轴突寻路,sema3a突变kallmann综合症患者.pdf

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SEMA3A, a Gene Involved in Axonal Pathfinding, Is Mutated in Patients with Kallmann Syndrome 1,2,3. 1,2,3. 4. 1,2,3 ´ 5 Naresh Kumar Hanchate , Paolo Giacobini , Pierre Lhuillier , Jyoti Parkash , Cecile Espy , 5 5 ´ 5 ´ 1,2,3 1,2,3 Corinne Fouveaut , Chrystel Leroy , Stephanie Baron , Celine Campagne , Charlotte Vanacker , 2,3,6 7 7 ´ ˜ 8 1,2,3,6 Francis Collier , Corinne Cruaud , Vincent Meyer , Alfons Garcıa-Pinero , Didier Dewailly , 9 10 11 ´ 12 13 Christine Cortet-Rudelli , Ksenija Gersak , Chantal Metz , Gerard Chabrier , Michel Pugeat , 14 15 1,2,3 ´ 4,5 Jacques Young , Jean-Pierre Hardelin *, Vincent Prevot *, Catherine Dode ´ ´ ´ 1 Inserm U837, Developpement et Plasticite du Cerveau Postnatal, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert