重组肝再生增强因子对56肾切除大鼠模型肾性贫血的作用.pdfVIP

目 录 中文摘要………………………………………………………………1 OOOOO……………………………………………5 英文摘要……………D 研究论文重组肝再生增强因子对5／6肾切除大鼠模型肾性贫血的 影响 前言………………………………………………………………10日lJ舌 ”“”“一”””“”““””””“”“”””一””“””一”””””“”l oooo0eooooo…………ooooooo8ooooooo……………………11 材料与方法…o 结果 ························……-········……·········…···············15 …………………………………………IOOOOOOOOOBOOOOOO 附图 O……19 附表………………………………………………………………27 讨论……·······························…···……·······················30 eeooeeeo……………………………………31 ． 结论…………………e 参考文献…………………………………………………………32 综述肝再生增强因子的研究近况……………………………………35 致谢·······：············…·······················································42 个人简历…………………………………………………………………43 中文摘要 重组肝再生增强因子对5／6肾切除 大鼠模型肾性贫血的影响 摘 要 目的：肾性贫血是慢性肾衰竭病人常见的并发症之一， EPO是治疗 ‘肾性贫血的主要药物，但是外源性EPO有诸多不良反应(如高血压、血 粘度的升高、血管通路血栓形成、透析管道凝血、高钾血症、肌痛、流感 样症状等)，且尚有部分病人对rHuEPO反应低下。 正常情况下成人EP090％由肾脏产生，不到10％来自肝脏。肾脏产生 EPO的部位为肾小管周围的成纤维样细胞。慢性肾衰竭时，肾性贫血与 整，怎样促使肾外EPO的产生是目前研究的疑点与难点【11。 ofliver 肝再生增生强因子(augmenter Hagiya等从新生大鼠肝脏中纯化并克隆出的一种具有热稳定性的非特异 性促进肝细胞再生因子，由125个氨基酸构成的小分子蛋白质，分子量为 。15 Kdat21。ALR具有非种属、非组织、非器官特异性，在肝脏、肾脏中有 高表达。慢性肾衰竭时肾脏不能产生足够的EPO，此时由于肝脏Kupffer 细胞也能合成分泌EPO，所以肝脏可有一定的代偿作用【3，4】。研究发现： 复制，蛋白合成14,5]。但是目前尚无肝再生增强因子(ALR)在慢性肾衰 竭中的研究。本课题利用5／6肾切除大鼠模型探讨ALR在慢性肾衰竭中的 作用，为肾性贫血探索新的治疗方法。如果人工合成肝再生增强因子可以 治疗肾性贫血，将更符合生理要求，可减少rHuEPO的用量及其带来的许 多不良反应，为重组肝再生增强因子在临床上治疗肾性贫血提供实验性理 论依据。有可能使其成为一种理想的治疗方案。 方法制备模型，在严格无菌条件下，切除右肾，一周后切除左肾2／3。手 对照组大鼠同时给予等量生理盐水腹腔注射。隔日注射1次，共2周。观察 中文摘要 大鼠精神状态，活动度、毛发光泽度、摄食及死亡情况，每周观察一次体 重，观察体重变化。各组大鼠于用药结束后24小时，氯胺酮麻醉后心脏采 血，观察各项指标。