第六章 酶工程制药p的art2.pptVIP

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第六章 酶工程制药p的art2

五、固定化方法与载体的选择依据;五、固定化方法与载体的选择依据;六、固定化酶的形状与性质; ⑶ 膜状固定化酶:可通过共价结合的方法将酶偶联在滤膜上。也可用其他方法制膜酶。酶膜比表面积大,渗透阻力小,可用于酶电极,破碎后也可用于填充床。目前已有木瓜酶、葡萄糖氧化酶、过氧化酶、脲酶等 酶膜。 ⑷管状固定化酶:又称酶管,利用管状载体如尼龙,聚氯苯乙烯和聚丙烯酰胺,经活化后与酶偶联的酶管。酶管的机械强度大,切短后可用于填充床反应器,也 可组装成列管反应器。目前已制备出糖化酶、转化酶、脲酶等酶管。;2、固定化酶的性质;⑵ 酶稳定性的变化 包括对温度、pH、蛋白酶变性和抑制剂的耐受程度。固定化后,稳定性提高,有效寿命延长。其原因是限制了酶分子之间的相互作用,阻止了其自溶,增加了酶构型的牢固程度。 A、操作稳定性:是酶能否实际应用的关键因素。常用半衰期表示,即酶的活力降为初活力一半时所经历的连续操作时间。通常半衰期达到1个月以上时,即具有工业应用价值。 B、贮藏稳定性:一般不能长期贮存,现做现用,否则活力逐渐下降,若需长期保存,可在贮存液中添加底物、产物、抑制剂和防腐剂,并与低温保存。 ;C、热稳定性:热稳定性越高,工业化意义越大,热稳定性高,可以提高反应温度和反应速度,提高效率。 D、对蛋白酶的稳定性:大多数天然酶经固定化后对蛋白酶耐受力有所提高,可能的原因是由于空间位阻效应是蛋白酶不能进入固定化酶内部。;⑶ 酶学特性的变化: A、底物专一性:对底物的专一性下降。 B、最适pH:最适pH可能变大,也可能变小;pH-酶活曲 线可能发生变化,其变化与酶蛋白和载体的带电性质 有关。 C、最适温度:一般升高,原因是固定化后空间结构更为 稳定。 D、米氏常数(Km):Km值均发生变化,有的增加很小 ,有的增加很大,但不会变小。 E、最大反应速度(Vm):变化很小或不定。;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的??工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第三节 酶的人工模拟;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第四节 酶的化学修饰;第五节 酶工程的研究实例;第五节 酶工程的研究实例;第五节 酶工程的研究实例;第五节 酶工程的研究实例;第五节 酶工程的研究实例;第五节 酶工程的研究实例;第五节 酶工程的研究实例;第五节 酶工程的研究实例

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