第一章、电介质的极化响应.pptVIP

习题： 一无限均匀的电介质，其介电常数为?，周围为均匀电场E，在此介质中挖出一半径为a的小球，其介电常数为?0，求球内、外的电场。 Onsager理论的优点： 介电常数?不会出现负数或?； 理论结果与实验测试结果较吻合； 考虑了极性液体分子间距小、相互作用强的特点。 缺点： 把每个极性分子的周围均视为连续的介质，实际上是只考虑分子间的远程相互作用，因此，Onsager理论只适用于极性分子远程力较大、而近程力较小的液体介质。如水、酒精等就不适用该理论。 高介离子晶体的有效电场 介电常数在10以上的离子晶体，具有电子位移极化和离子位移极化。 由于晶体的结构——Ei很大 如：TiO2，金红石，??=7.3，?=173 SnO，金红石结构， ??=4.7，?=24 PbO2，金红石结构， ??=6.75，?=26 x y z E Ti4+ O2- 金红石晶体结构点阵图 r（Ti4+）=0.64 ? Ti-O : A=1.2; n=9 O2-=1.32A；晶格常数为4.01A 一、内电场的计算（斯卡娜维法） 有洛仑兹假设： Ei=E+P/3?0+E′′ r1 r2 r ?‘ x y z O ? 二、介电常数高的原因 一维计算： 三维计算： 离子位移极化结论 离子位移极化率与电子位移极化率几乎有相同的数量级，均在4??0（10-10）3?10-40法·米2数量级； 离子位移极化只可能在离子晶体中存在，液体或气体介质中不存在离子极化； 离子位移极化只与离子晶体结构参数有关，与温度无关； 离子位移极化建立或消除时间与离子晶格振动周期有相同数量级，10-12~10-13秒。 偶极子转向极化和极化率 当极性分子受外电场作用时，偶极子就会产生转矩，由于偶极子与电场方向相同时具有最小位能，于是就电介质整体来看，偶极矩不再等于零，而出现沿电场方向的宏观偶极矩，这种极化现象称为偶极子转向极化。 极化建立时间：10-6~10-2秒，为慢极化 Polarization in static electric fields Orientational polarization-freely floating dipoles Consider a set of N non-interacting dipoles, each of dipole moment ?, at a temperature T and in the presence of an external field E. The total energy of the dipole is made up of the thermal energy plus the electrostatic interaction energy: W=kT- ?Ecos? is the angle between the dipole and the field. The resulting torque is: M(?)=-?W/ ? ?=- ?Esin? The distribution function of dipoles throughout the spherical angle is isotropic in the absence of the field: Where the factor 4? is introduced for normalisation. For low field approximation, ?EkT, we may expand the exponential term and obtain In order to obtain the average dipole moment we have: The integration extending from 0 to 2?. Substituting a=?E/kT and u=cos?, then: Which can be evaluated as: Thus, at low field: 极化和极化率总结 根据电介质分子参与极化运动的种类，把极化分成三类：电子位移极化?e；离子位移极化?i；偶极矩转向极化?d。 电介质的总极化为： ?= ?e+?i +?d 热离子极化 热离子极化（离子松弛极化）为慢极化，建立时间约为10-2~10-6秒 Ｕ 缺陷区 Ｕ Ｘ Ｕ′ 热离子极化 ２?Ｕ Ｅ 设： Double potential well Mode 洛仑兹（Lorentz）有效电场计算模型 r + + + + + - - - - - E2 E1 A ?? E 模型要求： 在被研究的极化粒子A处，以A为中心假想划出一个球，一方面球的半径比研究粒子间的间