高考化学复习知识点深度剖析-专题九-第二节-来自石油和煤的两种基本化工原料-新人教版.docVIP

2013化学复习知识点深度剖析 专题九 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 考纲解读考纲内容 要求] 名师解读 乙烯、苯的主要性质 Ⅱ 加成反应是乙烯的特征反应，碳碳双键的性质是考试的一个重点。苯中特殊的键造就了苯的特殊性质。对于甲烷、乙烯、苯的空间构型是考查空间想象能 力的重要题型，是命题的热点。 乙烯、苯的衍生物在化工生产中 的重要作用 Ⅰ 上述有机化合物发生反应的类型 Ⅱ 基础巩固 一、乙烯的结构与性质 乙烯的分子式，结构简式是，电子式是。 在一定条件下，乙烯可发生、和反应。 ①乙烯在空气中点燃，现象为火焰且伴有，反应方程式为。若将乙烯气体通入KMnO4酸性溶液，可看到。 ②加成反应指有机物分子中的与其他原子或原子团生成新的化合物的反应。乙烯可以和溴、HCl、H2O等发生加成反应，写出有关化学方程式 乙烯与溴反应：乙烯与氯化氢反应： 乙烯与水反应： ③在适当的温度、压强和催化剂存在下，乙烯可以发生加聚反应，生成高分子化合物乙烯是一种植物生成调节剂，可以用乙烯作为水果的剂。 二、苯的结构与性质 苯的分子式是，结构简式是。苯分子是平面结构，其中六个C原子构成。苯分子里不存在一般的双键，苯分子里6个碳原子之间的键，这是一种的键。因此，苯的结构简式还可以表示为。 通常情况下，苯是、带有特殊气味的体，有毒，溶于水，密度比水的，熔点为5.5 ℃，沸点80.1 ℃。 苯的重要化学性质 ①苯可以在空气中燃烧，燃烧时发生明亮并带有的火焰，反应方程式为。 ②取代反应 卤代反应：苯与在FeBr3的催化作用下发生取代反应，反应的方程式为 ③硝化反应：苯与混酸在55～60 ℃的水浴条件下发生硝化反应，其反应的方程式为： 苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质，与烯烃相比，苯不易发生加成反应，但在特殊情况下催化剂、一定温度，仍能发生加成反应。例如苯和H2的加成，反应式为 实验探究 指纹检查【原理】碘受热时会升华变成碘蒸气。碘蒸气能溶解在手指上的油脂等分泌物中,并形成棕色指纹印迹。 【准备】试管、橡胶塞、药匙、酒精灯、剪刀、白纸碘。 【操作】 1取一张干净、光滑的白纸剪成长约4 cm、宽不超过试管直径的纸条用手指在纸条上用力摁几个手印。 2．用药匙取芝麻粒大的一粒碘放入试管中。把纸条悬于试管中注意摁有手印的一面不要贴在管壁上塞上橡胶塞。 3．把装有碘的试管在酒精灯火焰上方微热一下待产生碘蒸气后立即停止加热观察纸条上的指纹印迹。 练一练： 1．重点突破 　烷、乙烯、苯的性质对比 烷烃 烯烃 苯及同系物 代表物结构式 分子结构特点 碳原子间单键，剩余的价键被氢原子饱和 分子结构中含有碳碳双键 苯环中碳碳之间有介于单键和双键之间的独特的键 分子形状 正四面体 平面型 平面六边形 主要化学性质 比较稳定，不使酸性KMnO4溶液褪色。 1．氧化反应 2．光照卤代取代反应 1．氧化反应：燃烧，使酸性KMnO4溶液褪色 2．加成反应：使溴水褪色，与H2O加成生成乙醇 3．聚合反应：加聚生成聚乙烯 1．易取代：卤代、硝化 2．可加成：与H2加成生成环己烷 3．氧化反应：燃烧不能使酸性KMnO4溶液褪色 【例】对于苯乙烯的下列叙述：①能使酸性KMnO溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面其中正确的是 A．仅①②④⑤ B仅①②⑤⑥ C仅①②④⑤⑥ D全部正确 常见有机反应类型的判断 注意区分加成反应和取代反应：加成反应是不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。其特点是断一断一个键、加二加二个原子或原子团都进来。取代反应是某些原于或原子团被其他原子或原予团所代替的反应。其特点下一上一、有进有出。 【例3】下列各反应中属于加成反应的是 A．CH2＝CH2＋H－OHCH3－CH2－OH B．H2＋Cl22HCl C．CH3－－H＋H2CH3－CH2－OH D．CH3—CH3 ＋2Cl2CH2Cl—CH2Cl ＋2HCl 有机物是否共平面的判断 甲烷的正四面体结构，，碳原子居于正四面体的中心四个单键、键角109°28＇，分子中的5个原子中没有任何4个处于同一平面内。其中任意3个原子在同一平面内，任意2个原子在同一直线上。 乙烯的平面结构，，六个原子共面，键角均为120°，类似这样的平面结构还有甲醛H2C＝O四个原子共面。 苯，平面结构，12个原子共面。 上述的这几种为基本结构原型和思维起点，运用空间想象能力来解决这类问题。 【例3】2010海南下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 A．溴苯 B．对二甲苯 C．氯乙烯 D．丙烯 走出误区： 误区一判断原子空间结构关系 掌握好常见有机物的结构