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2012届高考化学知识点烃的衍生物导学案复习 高 三 化 学（第12周） 【教学内容】 复习烃的衍生物 【教学目标】 1、熟练掌握醇、酚、醛、羧酸等极为重要的烃的衍生物的化学性质、相互转化关系； 2、在熟练掌握这些基础知识的基础上，充分运用、挖掘题给信息、解决实际问题。 【知识讲解】 一、官能团：基团指化合物分失去某种原子或原子团剩余部分，而官能团是一类特殊的基团，通常指主要决定有机物分子化学性质的原子或原子团，常见官能团有：—X、 —N2、—H、—H、——H、—NH2、 = 、—#61626; —、[R——(酰基)、R———(酰氧基)、R——(烃氧基)]等。 思考：1、H——H应有几种官能团？（4种、 —— 、—H、——H、—H） H 2、 —H能发生哪些化学反应？（常见） H=H—H （提示：属于酚类、醛类、羧酸类、烯烃类） 二、卤代烃（R—X） 1、取代（水解）反应 R— X+H2 NaH R—H+HX :Zxx] 这两个反应均可用于检验卤代烃中卤素原子，检验时一定要用硝酸酸化，再加入AgN3溶液。 三、乙 醇 H H 1、分子结构 H————H 用经典测定乙醇分子结构的实验证明 H③ H② ① 2、化学性质：(1)活泼金属（Na、g、Al等）反应。根据其分子结构，哪个化学键断裂？反应的基本类型？Na分别与水和乙醇反应哪个更剧烈？乙醇钠水溶液呈酸性还是碱性？ (2)与氢卤酸反应——制卤代烃 （分析乙醇分子中几号键断裂） NaBr+H2S4+2HH △ H3H2Br+NaHS4+H2 思考：该反应用浓还是较浓的H2S4？产物中NaHS4能否写成Na2S4？为什么？ （较浓，不能，都有是因为浓H2S4的强氧化性，浓度不能太大，温度不能太高） (3)氧化反应：燃烧——现象？耗氧量与什么烃燃烧耗氧量相同？ 催化氧化（脱氢）：H3H2H —H2 H2H +2 H3H （式量46） （式量44） （式量60） 即有一个—H2H最终氧化为—H式量增大14 强氧化剂氧化——n4/H+褪色 (4)脱水反应：分子间脱水——浓H2S4、140（取代反应） 分子内脱水——浓H2S4、170（消去反应） 以上两种情况是几号键断裂？ 思考：下列反应是否属于消去反应： A、H2=H→H#61626;H+HX B、H2—H—H→H2=—H+NH3 X NH2 H3 H3 、H3———H2— H— →H2=H— +H3H （以上均为消去反应） (4)酯化反应：断裂几号键？用什么事实证明？（同位素示踪法） 例：R—H=H—R+R—H=H—R’ →R—H=H—R+R’—H=H—R’对于该反应 有两种解释：一是两分子分别断裂键重新结合成新分子，二是分别断键再两两结合成新分子。请用简单方法证明哪种 解释正确。 解：用R—D=H—R的烯烃进行实验，若生成R—D=H—R’和R—D=H—R第一种解释正确。若生成R—D=D—R和RH=HR’第 二种解释正确。 例：乙酸和乙醇的酯化反应，可用如下过程表示： H 即酯化反应实质经过中间体H3———2H再转化为酯和水，以上6个反应均为可 H 逆反应，回答下列问题： 18 (1)用H——H进行该实验，18可存在于哪些物质中（反应物和生成物），若用H3—H2—18—H进行该实验，结果又如何？ (2)请分别指出~⑥反应的基本类型。 解析：(1)根据信息：酯化反应实质是nt;2H——H分子中—H共价键断裂，H原子加 18 到乙酸——氧上，2H—加到——碳原子上。即为加成反应，形成中间体 18H H3———2H，根据同一碳原子连两个—H是不稳定的，脱水形成酯，在脱水时， H 可以由—18H提供羟基与另一羟基上的H或由—H提供羟基和—18H上的H脱水， 且机会是均等的，因此，H3—— —2H和水中均含有18，而反应实质是酯的水 解，水解时，酯中断裂的一定是———，因此——一定上结合水中的—H，所以，在反应物中只有H3 H存在18。 (2) 均为取代反应，均为加成反应，和均为消去反应。 3、乙醇制法 传统方法——发酵法 (6H10)n →6H126→2HH+2 乙烯水化法 H2=H2+H2 H3H2H[ 思考：已知有机物9H102有如下转化关系： (1)写出下列物质的结构简式A______________ ______F____________ (2)写出下列反应的化学方程式9H102→A+B D→A （答：(1)A：H3H、：H3———H=H2 F H H3 (2)H3— ———H3+H2→ +H3H H3 H3H+2u(H)2 △ H3H+u2↓+2H2） 四、苯酚： 1、定义：现有H3—H2—、 —H2—、6H—、