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TPP生物制品数据保护条款及中国政策定位探究 　摘 要 本文从《跨太平洋伙伴关系协议》（TPP）生物制品数据保护条款出发，在剖析条款要点与制度效应基础上，根据产业发展水平探究我国生物制品数据保护政策定位问题。研究发现，现阶段我国创新投入水平和居民支付能力与生物制品数据保护制度并不匹配，实施该制度的负效应将大正效应。建议我国在完善产业配套制度、促进产业转型升级的同时，审时度势，谨慎分析利弊，并设计相应谈判策略预案。　　关键词 TPP 生物制品数据保护 医药产业　　中图分类号：F744 文献标识码：C 文章编号：1006-1533（2016）17-0056-05　　Data protection provisions for biologics in TPP and policy orientation in China*　　DING Jinxi**， REN Hongye， YAO Xuefang（China Pharmaceutical University， Nanjing 211198， China）　　ABSTRACT This paper proceeds from the data protection provisions of Trans-Pacific Partnership Agreement （TPP）. The essential principles and the underlying policy influence of the provisions and the policy orientation of data protection provisions for biologics in China were discussed. Research results indicated that the Ramp;D investment and healthcare affordability in China failed to match the establishment of biologics data protection system. The system will be more detrimental than beneficial if established without careful consideration. Therefore， China should improve the industry supporting system， promote industry transformation and upgrading， and then analyze advantages and disadvantages. Meanwhile， the negotiation plan of data protection for biologics must be designed in advance.　　KEY WORDS TPP ； data protection for biologics； pharmaceutical industry　　生物制品数据保护是由欧美发达国家率先建立的知识产权保护制度。2008年，美国积极主导《跨太平洋伙伴关系协议》（Trans-Pacific Partnership Agreement，TPP）谈判，由其主张的最重要领域之一便是生物制品数据保护条款，同时也是各谈判成员国争议最大的问题之一。作为亚太地区重要的发展中国家，中国虽尚未加入TPP谈判，但随着经济全球化的不断加深，TPP高知识产权保护标准势必会影响到中国的对外贸易。同时中国在对外谈判中已经受到来自欧美国家要求生物制品数据保护的压力（如中美商贸联合会JCCT会议等）。因此是否需要建立生物制品数据保护制度，已成为现阶段中国亟需解决的问题。　　本文首先对TPP生物制品数据保护条款内容进行简要介绍，并重点分析该条款将带来的社会经济效应，最后结合中国生物制药产业发展现状，提出中国生物制品数据保护政策定位，以及对外谈判中的立场选择。　　1 TPP生物制品数据保护条款　　1.1 TPP协议与医药产业相关内容简介　　TPP协议是由亚太经济合作会议成员国中的新西兰、新加坡、智利和文莱等四国发起，旨在促进亚太地区的贸易自由化。2008年2月，美国宣布加入TPP谈判，2009年11月正式提出扩大跨太平洋伙伴关系计划，并开始全方位主导TPP谈判。2016年2月4日，美国、澳大利亚、文莱、加拿大、智利、日本、马来西亚、墨西哥、新西兰、秘鲁、新加坡和越南12个TPP谈判国代表在新西兰奥克兰正式签署了TPP协议，签约国所占全球经济比重达到了40%。　　TPP关于医药知识产权规定，从维基解密