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中药干预肝纤维化分子机理探究概况 　【关键词】 中药 关键词：中药； 肝纤维化； 分子机理 论文代写 肝纤维化是一种可逆性的病变，及时地干预肝纤维化的病程能够减少肝硬化及其致命并发症的发生。中药防治肝纤维化的 研究 在我国取得了比较满意的结果，近年有关中药防治肝纤维化的研究报道颇多［1～5］，其中不少研究深入到分子水平作用机理的探讨［6，7］，通过中药制剂作用于肝纤维化的一个或多个发病环节，达到抑制肝纤维化的目的。 毕业论文 1 清除自由基，去除肝纤维化形成的诱因 肝脏在受到药物、毒物、缺血-再灌注损伤等刺激时，可产生自由基，当肝细胞暴露于过多自由基时，发生氧化应激，氧化应激可以通过多种途径引起肝细胞损伤。多种抗氧化中药可以通过提高清除自由基的多种酶活性清除自由基，阻断肝纤维化发生。胡义扬等［8］研究抗肝纤维化中药复方“扶正化瘀胶囊”，发现该方显著抑制肝脏胶原纤维增生，抑制肝组织Hyp升高的同时，其肝组织SOD活性维持正常水平，而MDA含量显著低于模型组；肝组织MDA含量与Hyp含量之间有非常显著的相关性。在DMN诱导的大鼠肝纤维化模型实验中，也观察到了类似的结果［9］。相关的一些抗肝纤维化复方研究报道如解毒软肝汤 ［10］，下瘀血汤［11］，抗纤软肝冲剂［12］，愈肝汤［13］等，均提示具有抗氧化药理作用。刘诗权等［14］研究了银杏叶萃取物(Egb)对大鼠肝纤维化 影响 ，发现Egb各 治疗 组能明显提高肝组织SOD、GSHPx活性，而MDA，HyP含量显著低于模型组，显示出明显的抗氧化作用，并随着SOD和GSHPx活性的升高。 2 抑制肝星状细胞(hepatic stellate cells，HSC)活化和增殖 HSC是一种特殊状态的成纤维细胞，正常情况下，细胞内存在脂滴，其合成胶原功能表达受抑制。当肝脏受到致病因子攻击，HSC被激活而大量增生，细胞内脂滴减少，内质网增多，转变成肌样成纤维细胞(myofibroblast，MFB)，最后成为成纤维细胞，合成过量的细胞外基质extracellular matrix，ECM)沉积于肝脏。 因此，抑制HSC的活化和增生对肝纤维化防治具有举足轻重的意义［15～17］。 杨彦芳等［18］以软肝化徵丸制备药物血清，温育培养HSC ，3H-TdR测定细胞增殖，ELISA法测定细胞上清I型胶原含量，RT-PCR法观察前胶原a2(I)mRNA的表达，结果:软肝化徵丸药物血清通过抑制HSC的活化和增殖，抑制a2(I)mRNA的表达和胶原蛋白的分泌而干预肝纤维化形成。白娟等［19］报道灯盏花液通过影响HSC增殖和向成纤维细胞转化，抑制肝内胶原合成，起到抗纤维化作用。郭顺根等［20］报道活血化瘀方药理血清通过抑制HSC的增殖和α-SMA的表达，使体外培养的HSC活化受到抑制，从而达到抗纤维化作用。氧化苦参碱(苦参素，oxymatrine)是苦参及其同属植物苦豆子等的主要有效成分，具有保护肝细胞、抗乙肝病毒、调节免疫等多种功效。 卢清等［21］以氧化苦参碱干预体外培养的大鼠急性肝损伤Kupffer细胞，收集其培养液添加于HSC培养体系中，结果显示损伤肝脏的Kupffer细胞培养液能促进HSC增生，而氧化苦参碱干预处理的培养液则可通过旁分泌途径抑制HSC的活化与增生。 沈镭等［22］将氧化苦参碱给予四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠，结果大鼠肝脏胶原沉积减少，其机制与氧化苦参碱抑制HSC增生有关。焦建中等［23］进行的临床实验显示苦参碱具有良好的保护肝细胞、减轻肝纤维化作用，其机理可能与抑制HSC活化，促进氧自由基清除等有关。小柴胡汤是我国传统药方，日本学者将其 应用 于慢性肝病的临床防治，并对其进行了大量的组织、细胞及分子水平研究，发现其有效的抗肝纤维化成分主要是黄芩苷(baicalin)和黄芩苷元(baicalEin)，具有保护肝细胞，抑制HSC活化、增生作用，可能是通过激活HSC的MAPK信号转导通路，使HSC增加MMP-2、减少TIMP-1基因表达实现的［24，25］。此外，甘草提取物［26］、抗纤复方［27，28］、复方861［29］、丹参及其单体［30～33］、抗纤软肝颗粒［34］等也都具有抑制HSC增生、活化及其胶原基因表达的作用。 毕业论文 3 阻断ECM的生成 肝纤维化形成的主要原因是由于ECM增生和降解失衡，过度增生导致其在肝脏的过度沉积。因此，抑制ECM各组分的产生是防治纤维化的主要目标，包括直接抑制各成分的合成和修饰，或间接抑制TGF-β1等细胞因子的活性。王灵台等［35］以雄性大鼠制作肝纤维化模型，以Northern印迹分子杂交检测纤维化大鼠肝组织、肝细胞和星形细胞I、III和IV前胶原mRNA的表达，免疫组化法检测纤维化大鼠