反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素及2,3,5,4四羟.docVIP

反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素及2,3,5,4四羟 　 【摘要】 　目的建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4’四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm×3.9 mm，4 μm)，流速0.8 ml·ml-1，乙腈∶水（20∶80）为流动相，检测波长为320 nm。结果葛根素的线性范围为0.3056～1.528 mg·ml-1，r=0.999 7，平均回收率为98.15%，RSD＝1.20%（n=6）；2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024～8.192 μg·ml-1，r=0.999 5，平均回收率为97.46%，RSD＝2.12%（n=6）。结论该方法简便、快速、准确，适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷的含量测定。 论文代写 【关键词】 反相高效液相色谱法 葛根素 2,3,5,4’ 四羟基二苯乙烯 2 Oβ D 葡萄糖苷 论文代写 　　Abstract:ObjectiveTo establish a method for the determination of puerarin and 2,3,5,4’-Tetrahydroxy-stibene2OβDglycoside in Kangnaoshuai capsule. MethodsRPHPLC was conducted on a waters Nova-PakC18 column(4 μm,150 mm×3.9 mm)with acetonitrile-water(20:80), the flow rate was 0.8 ml·ml-1, the detection wavelength was 320nm. ResultsThe linear range was 0.3056～1.528 mg·ml-1(r=0.999 7)，the average recovery was 98.15%, RSD=1.20%(n=6)for puerarin and the linear range was 1.024～8.192 μg·ml-1(r=0.999 5)，the average recovery was 97.46%, RSD=2.12%(n=6) for 2,3,5,4’-Tetrahydroxy-stibene-2-O-β-D-glycoside. Conclusion The method is simple, sensitive, accurate and suitable for the determination of puerarin and 2,3,5,4’-Tetrahydroxy-stibene-2-O-β-D-glycoside in Kangnaoshuai capsule. 　　Key words:RP-HPLC； Puerarin ； 2,3,5,4’-Tetrahydroxy-stibene-2-O-β-D- glycoside 　　抗脑衰胶囊是由何首乌、葛根、熟地黄、人参、枸杞子等多味中药组成，具有益气养血、补肾填精、强身健脑等功效，临床主要用于肝气血亏所引起的头晕目眩、精神疲惫等症状。为了有效地控制产品质量，保证临床用药安全有效，本文选择葛根中的葛根素和何首乌中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷作为质控指标，用反相高效液相色谱法同时测定其含量［1，2］。现报道如下。 论文代写 　　 1 仪器与试药 　　美国Waters 600型四元液相色谱泵，Waters996型光电二极管阵列检测器，WatersM32色谱工作站。抗脑衰胶囊(石家庄四药股份有限公司，批号050302；050508；050611)，抗脑衰胶囊阴性样品（本院自制），葛根素对照品( 中国 药品生物制品检定所,0752-9905,经面积归一化法测定含量在99.03%以上)，2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品（中国药品生物制品检定所，0844－200003），乙腈（上海生生化工助剂厂，色谱纯，批号200108253），水为重蒸水，其余所用试剂均为分析纯。所有试剂和样品均经0.45 μm的滤膜过滤。 毕业论文 　　 2 方法和结果 　　2.1 色谱条件 Waters Nova-PakC18色谱柱（3.9 mm×150 mm，4 μm），流动相为乙腈∶水（20∶80），流速为0.8 ml·min-1，柱温40℃，检测波长320 nm。 　　2.2 溶液的制备