衰老的测.ppt

衰老的测定 年龄 （1）历法年龄：日历年龄，以时间表示出生后经历期间的年龄； （2）生物学年龄：根据人体生理学或解剖学上发育与衰老的状况推算的年龄 主要衰老学说 遗传学说是最重要的衰老学说，以遗传控制程序论为代表。这个控制机制随着年龄增长而减弱最终导致衰老。近代分子生物学巳肯定遗传基因是主宰生物衰老及自热寿限的决定因素。己经研究了与衰老有关的增殖基因、衰老基因、长寿基因和凋亡基因等。 衰老基因 “衰老基因”的丢失或失活可使寿命延长。 有人认为SOD是抗衰老的酶，受第21对染色体上的基因调节。但21好染色体SOD基因突变所致的不是早衰，而是 “卢伽雷氏病”（肌萎缩性脊髓侧索硬化症） 我国童君坦教授指出近年来从多个物种中找到了与衰老相关的范因，他认为所谓“衰老基因”或与衰老相关基因大多是执行日常功能的基因。 有的学者认为抑癌基因与癌基因在诱导衰老方面起重要作用。 长寿基因 近年来在醉毋、线虫、昆虫及喃乳动物中寻找长寿基因有所发现。从醉母中已分离出与长寿和衰老有关的许多基因。 在哺乳动物中也有长寿相关基因。例如人类白细胞抗原HLA基因的某些位点与长寿有关。我国上海地区报道了HLA-A9与长寿高度相关的资料。美国科学家对长寿老人血样分析发现在第四号染色体上存在一段与常人不同的区域约有100-500个基因，其中可能含有人的长寿基因。 早老基因 1996年报道了在“早老综合症”患者体内有一种使人早老的基因，巳经被克隆。它是一种编码DNA螺旋蛋白酶的基因，导致DNA复制和修复障碍能加速端粒缩短。1904年发现第一例伟氏综合症患者，即早老症。患者在20岁开始脱发，出现多种老年病，活不到成年。至今世界上发现了200多例。 凋亡基因 P53 能开启不同的基因序列．当DNA不正常时，P53使凋亡基因开放，命令细胞发生程序性死亡。它除了命令细胞凋亡外还有抑癌的作用。细胞中如果没有，人就会发生癌症早死；太多又会使大量细胞凋亡而促进衰老。 生物学年龄测定或称老化度测定，是指通过若干敏感指标的检测，来评价一个人目前衰老的程度，并用以预测寿命及评价抗衰老措施(药物的和非药物的)的效果。它是伴随社会老龄化而出现的一门新兴学科。 “手相和面相决定一生命运”的说法 1. 眉毫???古代文献，认为“血气盛则美眉，眉有长毫”，民间遂以老年人有眉毫为长寿的象征。经对344例90～109岁长寿老人实际检测，有眉毫者只占27.3％，而72.7％的长寿老人无寿眉或眉毫，并且有眉毫的主要是男性。 2. 耳毫???耳毫是指从外耳道长出的长毛。相书上说：“眉毫不如耳毫”，经对上述长寿老人实测结果，有耳毫的仅占9.3％，90.7％的寿星没有耳毫，15例百岁老人仅1例有耳毫。 3. 手掌生命线???相书说“生命线沟深而明显，不紊乱，向外包绕大鱼际，是长寿相；线沟浅而短，走向紊乱，是短命相”。经生命线实测，发现长寿组属长寿相的占68.8％，但60～69岁对照组属长寿相的也占63.8％，两者在统计学上没有显著差异；且60～69岁组中不可能有63.8％的人将来会活到90岁以上，而现在90岁以上的有31.2％属短命相。 4. 白发指数???民间还以白发的数量及白发的快慢作为老化度指标，但白发受遗传因素的影响较大。头发变白与衰老快慢并非一致关系，白发虽是衰老的象征，但不一定代表衰老的程度。 5. 体表皱纹???皮肤皱纹随增龄而增加，民间常作为老化度指标。但皱纹受多种因素的影响，例如：体质肥胖者皱纹少，消瘦者皱纹多；油性皮肤皱纹少，干性皮肤皱纹多；长期体力劳动、日光暴晒，面颈部皱纹多，城市居民相对皱纹浅而少。 国内外学者们从形态学、生物学、心理学等方面提出了上百个检测指标，但其可靠程度均需要进一步的验证。 国内有关老化度的测定指标 一、形态学指标 1.鼻毛白化率 双侧鼻孔内的鼻毛，较头发、眉毛预测衰老更为可靠。一般分为V度：鼻腔内有1～2根白毛为Ⅰ度；1/3的鼻毛白化为Ⅱ度；1/2的鼻毛白化为Ⅲ度；2/3鼻毛白化为Ⅳ度；90％以上鼻毛白化为Ⅴ度衰老。人在30岁左右鼻毛开始变白，国内老人观察数据分析：50～59岁为0～Ⅰ度；60～69岁为Ⅰ～Ⅱ度；70～79岁为Ⅱ～Ⅲ度；80岁以上Ⅳ～Ⅴ度；女性较男性推后10年。 2.眉毛白化率 3.身高下降度 60岁后随增龄而下降，每年平均下降幅度：60～69岁为0.17厘米；70～79岁为0.25厘米；80～89岁为0.35厘米；≥90岁为0.46厘米。例如连续5年维持不变，说明5年内代谢基本维持平衡，没有明显衰老。 4.老年斑 主要指老年疣。是一种良性表皮肿瘤，以分布在头、面、手背部最多见。经实地观察发现：老年疣好发于油性皮肤(皮脂腺分泌旺盛)的人，最早起自40多岁，到高龄时常满面黑斑；而干性皮肤的长者，年逾百岁仍可无老年斑。老年斑虽属