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软骨母细胞瘤影像学表现
软骨母细胞瘤影像学表现
摘 要:分析软骨母细胞瘤的影像学特征,提高对该病的影像学诊断。方法:分析2例经手术病理证实为软骨母细胞瘤的患者的影像学资料,总结其X线平片、CT和MRI表现。结果:X线表现:圆形或椭圆形骨质破坏区,偏心性生长,边界清晰,可见硬化边,可见病灶内有点状钙化。CT扫描显示:骨质破坏区边界锐利、硬化,病灶内斑点状或云絮状钙化。MR检查显示:T1WI病灶信号近似于肌肉信号,T2WI上病灶呈等高混杂信号或不均匀高信号,脂肪抑制T2WI示病灶周边见大片状骨髓水肿区;病变临近出现骨膜反应、临近软组织及关节囊肿胀。结论:软骨母细胞瘤影像学表现较有特征性,结合X线平片、CT和MRI能做出正确诊断。 毕业论文
关键词:软骨母细胞瘤;磁共振成像;断层摄影术;X线计算机
软骨母细胞瘤又称为成软骨细胞瘤,是一种少见肿瘤。可发生在任何软骨化骨的部位,好发部位为长管状骨骨骺区,干骺端,约占81.7%,主要在股骨、胫骨和肱骨[1]。其临床及影像学表现文献上报道较少。现报道2例股骨下端骨骺区部位的软骨母细胞瘤。
1 临床资料
本组2例患者,其中男、女各1例;均l6岁;发病部位均为股骨下端。临床症状为不同程度的膝部间歇性疼痛,伴有关节活动受限;其中一例轻微外伤后疼痛加剧。病程6个月~1年,平均9个月。两例患者均行X线摄片检查、CT检查及MRI检查,并由两位高年资诊断医师观察、记录和分析X线平片、CT和MRI征象。2例患者均经手术刮除植骨,病理证实为软骨母细胞瘤。
2 结果
2.1 X线表现:两例患者均表现为股骨下端偏心性生长的圆形或椭圆形骨质破坏区,跨骺板生长,累及干骺端。病灶有完整薄层硬化边,未见明确骨皮质中断,病灶稍上方周围见层状骨膜反应,见图1。
2.2 CT表现:骨骺区的类圆形软组织密度影,内见斑点状或云絮状钙化,周边见完整薄层硬化边,未见骨皮质中断;周边松质骨轻度硬化,病变周围的层状骨膜反应CT上显示更加清晰,见图2~3。
2.3 MRI表现:MR T1WI 上与肌肉信号相似,T2WI上呈等高混杂信号或不均匀高信号,脂肪抑制T2WI示病灶周围骨髓水肿,病灶周围关节囊及软组织肿胀。见图3~6。增强扫描,病灶不均匀强化,病灶临近的骨膜反应及髓腔及周围软组织内的水肿区中度强化。
图1 软骨母细胞瘤X 线片
图2 软骨母细胞瘤CT片
图3 软骨母细胞瘤CT片
图4 MRT1WI
图5 脂肪抑制轴位T2WI
图6 冠状位脂肪抑制T2WI
图1~6为同一患者。图1为X线片显示:股骨内侧髁类圆形骨破坏区,跨骺板生长,病变有完整硬化变,病灶稍上方干骺端内侧可见层状骨膜反应(白箭头)。图2为CT冠状位重组片,图3为CT横断位扫描片,显示:病灶为软组织密度影,外环以完整硬化边,病灶内可见环状、斑点状钙化影,病灶前方层状骨膜反应显示清晰(白箭头)。
图4~6为另一患者MRI图像。图4为MRI矢状位T1WI,显示病灶与肌肉等信号,边缘可见硬化环。图5~6为MRI轴位、冠状位脂肪抑制T2WI,病灶呈不均匀高信号,外环以低信号硬化边;病灶周边大片骨髓水肿,呈高信号改变;病灶临近的关节囊及软组织肿胀,呈高信号。 毕业论文
2.4 肿瘤的病理表现:病灶与股骨下端骨质分界清晰,骨破坏区为不规则空腔,刮出物质地坚硬,棕灰色、暗红色,部分区域内见淡黄色沙粒样结构。病理:病灶组织中见大量成软骨细胞,呈圆形及多边形,边界清楚,核为圆形及椭圆形,也有梭形。细胞间可见软骨基质,并可见散在的多核巨细胞、大小不一、核数不等,符合成软骨母细胞瘤。
3 讨论
软骨母细胞瘤占原发性骨肿瘤的1%,良性骨肿瘤的1%~3%,是一种较少见的骨肿瘤[2]。软骨母细胞瘤起源于骺板软骨细胞,最常发生于长骨骨骺,尤其是股骨下端和胫骨上端,以及其他骨突部位[3]。不典型软骨母细胞瘤可位于长骨干骺和骨干[4]。临床上病程进展缓慢,主要表现为受累部位及相邻关节疼痛和肿胀,关节积液和活动障碍。
X线平片和CT上,典型的软骨母细胞瘤发生于骨骺,可跨越骺板累及干骺端,表现为分叶状或类圆形溶骨性骨破坏,内见斑点状、条状和片絮状钙化,为软骨钙化或软骨化骨[5]。病灶周围可见高密度骨质硬化区,与正常骨组织间界限不清,范围较大,常跨越骺板,见图1。软骨母细胞瘤骨膜反应的发生率为47% ,本病例可见骨膜反应,呈线状、层状,密度较高,位于干骺端,向骨干延伸,与文献报道相一致[6]。
软骨母细胞瘤在MR T1WI上以等低信号为主,T2WI上信号混杂。Weatheral等研究发现,软骨母细胞瘤内钙化、软骨基质以及液体和/或出血形成信号不均匀的“鹅卵石”征,具有较高特征性,见图4~6[7]。病灶边缘硬化边呈连续或不连续的长T1WI低、T2WI低信号线影。病灶周围可见大片
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