X染色体显性遗传.PPTVIP

人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 （遗传图解） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （遗传图解） 色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 女性携带者 × 正常男性 四、伴Y染色体遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究] 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性患者多于男性患者 三、抗维生素D佝偻病的遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 2）父病女必病、子病母必病； 3）具有世代连续性（代代有患者）。 实例：外耳道多毛症 特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙 　　小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ ——生女孩 ? 指导人类的优生优育，提高人口素质 伴性遗传在实践中的应用 例1、人的伴性遗传基因在（ ）染色体上 A、X B、Y C、Z D、性 D 例2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 例3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 遗传系谱类型 1、常染色体显性遗传（常显） 2、常染色体隐性遗传（常隐） 3、X染色体显性遗传（伴X显） 4、X染色体隐性遗传（伴X隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传） 遗传病遗传方式判定方法： 1、遗传方式判定顺序： a 先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）b 确定是否为母系遗传（是否为母系遗传） c 确定是显、隐性 d 确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1. 确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 男性患者 女性患者 人类遗传病的解题规律 2、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 3、在已确定是显性遗传的系谱中 ????①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 ????②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 4、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断： （1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。 （2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。 （3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。 2．根据遗传系谱图确定遗传的类型 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 一般常染色体、性染色体遗传的确定 （常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显） 父患女必患 子患母必患 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 常染色体隐性遗传病 1