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卵泡刺激素受体在成年化疗大鼠卵巢中表达 　 作者：罗璐，杨冬梓，王箴，莫亚勤，杨炜敏 【摘要】 目的： 探讨化疗药物所致的卵巢病理损伤以及FSHR在化疗卵巢中的表达. 方法： 将成年大鼠随机分为两组： 生理盐水组和环磷酰胺组. 大鼠单次腹腔注射环磷酰胺, 观察卵巢形态学改变并计数卵泡数目. 荧光定量PCR方法检测大鼠卵巢FSHR mRNA的表达. 结果： 环磷酰胺可引起原始卵泡大量丢失，卵巢间质严重损害，且卵巢局部发生纤维化. 化疗组卵巢窦卵泡比例显著低于对照组（Plt;0.05）；化疗组大鼠动情周期日数［（6.83±1.12）d］显著高于对照组［(4.50±0.82)d，Plt;0.05］. 荧光定量PCR显示，环磷酰胺组FSHR mRNA水平显著低于对照组（Plt;0.05）. 结论： 化疗大鼠卵巢FSHR表达减少，可能是导致化疗卵巢局部窦卵泡比例减少和动情周期延长的原因之一. 【关键词】 药物疗法；卵巢；受体，FSH；荧光定量PCR 0引言 临床上，女性癌症患者在接受化疗药物后多短暂性闭经，随之月经恢复，但日后月经紊乱和卵巢早衰的发生率显著升高［1］. 一般认为，化疗影响卵巢功能的机制有两种可能:一为直接影响卵巢激素产生，二为干扰甾体激素效应，即通过作用于下丘脑或者垂体而发挥其干预作用. 最近的几组临床资料显示了接受化疗的妇女其卵巢局部雌激素水平显著降低［2］. 近年研究发现, 卵泡刺激素受体( follicle stimulating hormone receptor, FSHR)基因与卵泡的发育、雌激素的产生以及性腺的状态密切相关；卵巢的反应性亦与卵巢局部FSHR表达水平的高低有关［3］. 本研究以大鼠为模型，检测化疗卵巢局部FSHR的表达情况, 以期深入探讨化疗药物损伤卵巢的具体机制. 1材料和方法 1.1材料健康6 wk龄SD雌性大鼠36只，购自中山大学动物试验部，试验动物遗传背景稳定，所处环境为SPF级. 鼠笼、饲料、饮水和室内空气均经消毒处理. 动物平均体质量为(200±10)g. 采用完全随机分组方法，将动物随机分为2组: 生理盐水组和环磷酰胺组（60 mg/kg）. 大鼠一次性接受腹腔注射生理盐水或环磷酰胺; 注射时注意每次从同一位置同一角度进针. 1.2方法 1.2.1卵巢处理于术后8 wk(±5 d)将大鼠麻醉，无菌状态下开腹，取双侧卵巢. 一侧立即投入40 g/L甲醛固定12~24 h，用于HE染色. 另一侧无菌取出卵巢，置于冰上，使用生理盐水冲洗局部血液，并用无菌镊轻轻除去周围的脂肪组织，将卵巢置于无菌Ep管内（冰上），留待提取mRNA. 取自制微细棉签蘸以生理盐水后,轻轻于大鼠阴道内旋转1圈,行阴道涂片,用950 mL/L乙醇固定5 min, HE染色,显微镜下观察,以确定发情周期. 术后8 wk于动情期处死大鼠. 1.2.2卵泡计数卵泡分类标准描述参考文献［4］. 原始卵泡计数以卵母细胞核作为标记物. 连续5 μm切片，间隔切片计数. 初级卵泡、次级卵泡和窦状卵泡计数以卵母细胞核仁为标记物观察每张切片. 按照上述方法，计数每个标本原始卵泡和窦卵泡数. 采用单盲法独立观察所有切片. 1.2.3卵巢总RNA的提取无菌状态下分离大鼠卵巢组织, 液氮冷冻后置于研钵中捣碎匀浆. 将样品组织挑入高压灭菌的1.5 mL Eppendof管中,每管加1 mL DEPC水,混匀,吸去上清,重复以上操作. 将冲洗后的组织挑出，加液氮，研碎. 将研磨好的样本放入新的1.5 mL Eppendof管，加入1 mL Trizol，混匀，室温静置15 min. 再加入200 μL氯仿，颠倒混匀，室温静置10 min，13 000 g离心10 min. 取上清液转移至新的1.5 mL Eppendof管，加入等体积异丙醇，颠倒混匀，静置10 min，13 000 g离心10 min. 弃上清，加1 mL 750 mL/L乙醇（用DEPC水配置）洗涤沉淀，8500 g离心5 min，吸去上清. 空气干燥沉淀，加40 μL DEPC水溶解RNA. -20℃冰箱保存备用. 1.2.4引物设计设计大鼠FSHR荧光定量PCR引物. 上游引物：5′ GTCCTCATCAAGCGACACCA 3′；下游引物: 5′GGAGGCAGAAATGGCAAAGA3′. 片断全长103 bp. 大鼠GADPH内参照荧光定量上游引物：5′CTCCCATTCCTCCACCTTTG3′；下游引物: 5′CTCCCATTCCTCCACCTTTG3′. 片断全长110 bp. 引物均由Invitrogen公司合成. 1.2.5荧光定量PCR检测FSHR mRNA取4 μL RNA模板做逆转录反应，反应体系如下：5×逆