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2014 第8章 细胞周期与胞质分裂一张文举一
细胞周期与细胞分裂 细胞周期 细胞通过分裂形成的新细胞必须与亲代细胞具有相似的遗传性; 细胞分裂的前提是遗传物质的复制、各种细胞器及生物大分子的倍增与细胞体积的增大; 通过分裂,将复制的遗传物质均等分配到两个子细胞中,保证遗传的稳定。 细胞周期的时相 分裂期 (M期) 间期 新细胞的生长期 细胞周期的时间 正常情况下,完整的细胞周期应该沿着 G1 S G2 M期的路线运转; 一般认为,S+G2+M的时间变化较小,而G1的持续时间差异很大;细胞周期的长度主要取决于G1期的长短 不同分裂状态的细胞 持续分裂细胞: 在细胞周期中持续运转,使机体内组织不断更新; 性细胞;造血干细胞;上皮基底层细胞;植物根尖细胞 终端分化细胞: 永久失去分裂能力的细胞;往往是高度特化的细胞 红细胞;神经细胞;白细胞,肌细胞等 G0细胞: 休眠细胞,暂时脱离细胞周期,在某些条件下可以诱导重新开始合成DNA,进入细胞周期; 成熟肝细胞,淋巴细胞等 各时相的合成活动 G1期: 合成前期,有丝分裂完成到DNA复制前 合成rRNA,蛋白质,脂类和糖类 G1后期,DNA合成酶活性增加 G1进入S期受到S期激活因子的影响 S期 DNA合成期,组蛋白同时合成,DNA复制所需的酶合成 不同序列组成的DNA复制顺序不同 常染色质先合成,异染色质后合成 能转录的DNA复制在先,不能转录的在后 GC含量高的先合成,AT高的后合成 G2期 DNA合成的后期 为有丝分裂做准备 主要合成ATP,RNA,蛋白质,包括微管蛋白和促成熟因子等 M期 分裂期包括核分裂和胞质分裂 染色体聚集,在纺锤体的作用下,姐妹染色单体被均等分配至两个细胞 周期中细胞形态结构的变化 细胞形态的变化 细胞周期的生化变化引起表型变化 S期往往呈扁平状,到G2,M期细胞逐渐鼓起来,变成球形 细胞内部结构的变化 最大的变化是染色质结构的变化 S期,染色质呈松散的状态,进行 DNA的半保留复制; M期,形成染色单体 间期到M期过程中,两点变化: 纺锤体形成,需要大量微管蛋白 细胞表面微绒毛形成,与细胞骨架的肌动蛋白纤维有关 细胞器的分裂和片段化 线粒体和叶绿体不能自我装配,必须通过已有的线粒体和叶绿体生长和分裂增殖,加倍; 内质网,高尔基体等生长并断裂成片段,增加均等分配的机会 细胞周期的调控 细胞周期中的基本事件,如DNA复制、有丝分裂、胞质分裂等都是通过控制系统控制的; 控制模式 典型的通过生化装置来进行调控 细胞周期调控研究的历史进程 细胞周期控制系统是一个典型的生化控制装置,由一套相互作用的蛋白质组成,这些蛋白质的相互作用,调控了细胞周期的进程。 细胞融合实验 促成熟因子的发现 细胞融合实验1 细胞融合实验2 研究细胞质中是否有影响细胞周期活动的调节因子 运用不同细胞周期的同步化细胞进行融合 促成熟因子的发现 用非洲爪蟾的卵母细胞作为研究对象 处于G2期,如果受到促分裂活性物质的诱导,则进入M期; 发现将M期的细胞质注射进卵母细胞诱导进入M期,表明M期促进因子(MPF,促成熟因子)的存在 MPF(促成熟因子) 二聚体,细胞周期蛋白-CDK复合物 CDK:蛋白激酶(依赖细胞周期蛋白的丝苏氨酸激酶) 细胞周期蛋白(cyclin):浓度在细胞周期中呈周期性变化 细胞周期蛋白的降解促使细胞退出有丝分裂 细胞周期蛋白为什么会周期性的减少? 被遍在蛋白(泛素)介导的蛋白质降解途径所降解 通过N端的破坏框(相当于泛素的识别标签)进行泛素化,进而被蛋白酶体识别并降解 E1,E2,E3复合物负责将泛素加到待降解蛋白上 E1:泛素活化酶:激活泛素 E2:泛素缀合酶:与激活的泛素连接 E3:泛素连接酶(APC,促后期复合物):将泛素连接到蛋白上 蛋白质降解机器 E1:几种 E2:几十种 泛素化(‘死亡之吻’) E3:几百种,特异性 26s蛋白酶体 2004 Nobel Prize 细胞周期蛋白水平的调节 当MPF活性高时,APC(E3)被激活,泛素化周期蛋白,进而导致细胞周期蛋白B被降解,随后MPF活性降低,进入有丝分裂末期; 胞质分裂后,细胞周期蛋白B在间期合成,APC的活性保持到G1期的后期,细胞周期蛋白与CDK失活。 真核生物细胞周期调控的一般模型 三种CDK复合物调控细胞周期的进程 通过磷酸化作用使某些组分失活或激活 细胞周期调控的特点 蛋白质降解起到重要调控作用,保证了细胞周期的方向性; 高等生物中,细胞周期的调控主要调节G1-CDK复合物的合成和活性 通过调控催化亚基的磷酸化状态来调节; 促分裂原诱导G1-CDK的合成与激活,一旦作用了一段时间以后,超过晚G1期的某个点
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