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明显变化,仍可见ECV一304细胞呈单层铺路石状紧密排列。
各组比较细胞生存率均显著下降(PO.001),但生存率过低,故本研究
选用O.51.tM和5p,M用于损伤效应评定。
力分别为l226.9+248.6、l320.2士l09.6、l
分别为l203.3+378.4、1306.2士248.3、l533.3士138.1,各组比较无统计学
576.04-457.1)与对照组(1184.3士1l8.3)
差异(PO.05);3d时51.tM组(1
291.8士1
93.6)与对照组比较差异
比较明显增高(PO.05),0.51xM组(1
(PO.05)。
(3.95+0.08)与对照组(3.30+0.1
(4.164-0.1 8+0.1
2)与对照组(3.12)比较均显著
2)和51.tM组(4.774-0.1
组(4.28+0.1 2)与对照组(3.67=k0.18)比较显著
8)和5I,tM组(5.32+0.1
升高(PO.01,PO.00
(56.1
(79.00+l
9.99)与对照组(5
0.51,tM组(75.81
00.04+30.1
(PO.05),51.tM组(18)与对照组、O.59M组比较明显升高
(PO.0l,PO.05)。
6.RAGE
组(0.89+0.09)和对照组(0.70+0.1
3)比较差异无统计学意义(PO.05),
2
1),呈一定的浓度依赖性。
0.51,tM组均明显增强(P0.00
7.NF.1cB的表达率(%):30min时0.51.tM组(4.45士0.16)和51.tM组
7.1
组比较差异无统计学意义(P0.05);3h时0.5p,M组(10士0.85)与5p,M
组(19.58士0.62)均显著高于对照组(7.61士0.23)(P0.001),5
rtM组
3.47士1.07)
照组(8.52士0.79)差异无统计学意义(P0.05),5lxM组(1
1)。
与对照组比较及与0.59M组比较均明显升高(P0.00
结论:
1.A1340在各时间点均能损伤内皮细胞,表现在细胞生存率降低、LDH
释放增多、MDA生成增加以及NO合成增加,呈一定浓度及时间依赖性
的氧化应激损伤。
损伤具有重要影响,阻断其中的某个环节都可能发挥内皮保护作用。
关键词:p-淀粉样肽40糖基化终末产物受体 ECV.304细胞
核因子.KB
3
The effectof and
impair the of
amyloid—·p40expression
RAGEandNF.KBin
endothelialcells
li
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