牛磺酸对视神经损伤形态学及Nogo-A+mRNA表达影响.pdfVIP

中文摘要 牛磺酸对视神经损伤形态学及Nogo-AmRNA表达的影响 摘 要 目的：外伤性视神经病变可以引起不同程度的视力下降或丧失。视 神经损伤的治疗一直为人们所重视，既往认为视神经损伤后是不可再生 的，近年来国内外学者发现视神经在特定的条件下是可以再生的。纵观 近年来对视神经损伤后促进再生的方法主要有药物治疗、基因治疗及手 术治疗，而早期的药物治疗仍然是视神经损伤的主要治疗手段。牛磺酸 (Taurine)具有广泛的生理药理作用，能调节机体的糖代谢和脂代谢，具 有细胞保护、抗氧化、改善视觉信号传导等作用。现制备大鼠视神经不 mRNA 全损伤模型，腹腔注射牛磺酸，观察视神经形态学改变及Nogo．A 表达的变化，从而观察牛磺酸对外伤性视神经损伤的作用，为牛磺酸治 疗视神经损伤提供实验依据。 方法：雌性清洁级SD大鼠84只，(河北医科大学动物实验中心提供) 24只和预处理组24只。对照组、治疗组及预处理组共72只大鼠均右眼 制作视神经不完全损伤模型，左眼不予处理。按伤后处死时间3天、7天、 14天及28天各分为4个时间点，每个时间点对照组、治疗组、预处理组 各取6只大鼠(均取右眼)，正常组3只大鼠(均取双眼)。对照组于伤 后1小时开始给予蒸馏水250mg／kg腹腔注射，每日1次，至实验结束； 制)，每日1次，至实验结束；预处理组于致伤前3天开始给予同剂量牛 磺酸腹腔注射，每日1次，至实验结束；正常组不做处理。于术后相应 时间点取各组大鼠视神经组织用于实验研究。采用光学显微镜观察各组 视神经组织形态学变化、透射电子显微镜观察超微结构、逆转录聚合酶 chain 链反应(revise仃anscdptionpolymerase 13．0 软件包进行统计学分析。 结果： 1．视神经HE染色实验3天、7天、14天、28天正常组视神经结构整齐，胶质 中文摘要 细胞排列整齐与神经纤维走向一致。对照组视神经结构紊乱，神经纤维排 列紊乱，胶质细胞核增多，胞质水肿，部分细胞空泡变性、核溶解，3天、 7天、14天、28天损伤逐渐加重。治疗组及预处理组均可见上述改变，但 各时间点损伤均较对照组轻微，预处理组3天时损伤较治疗组轻微，7天、 14天、28天较治疗组无明显变化。 2．视神经超微结构观察：正常视神经主要由视网膜神经节细胞的轴突及周 围的髓鞘、间质内的神经胶质细胞组成，大量的轴突排列整齐，横切面类 圆形，包绕髓鞘。髓鞘致密，呈致密板层排列，轴突内布满微管、微丝， 并可见线粒体等细胞器。各时间点无明显变化。对照组视神经部分轴突内 基质水肿，轴索变小，髓鞘变薄松解，板层结构分裂呈洋葱样改变或变薄， 线粒体肿胀、空泡化，部分微丝微管消失，3天、7天、14天、28天损伤 逐渐加重。治疗组及预处理组均可见上述改变，但各时间点损伤较对照组 轻微。 3．轴突计数结果：在实验的3天、7天、14天、28天治疗组及预处理组视 神经轴突数均高于同时间点对照组，差异有显著性(pO．05)；预处理组3 14天、28天之间无明显差异(pO．05)。 mRNA特异性扩增条带，对照组、治疗 4．正常视神经组织中可见Nogo．A 组及预处理组均可见Nogo．A 天预处理组、治疗组及对照组Nogo．A 治疗组Nogo．A 计学意义。3天时预处理组Nogo．A 统计学意义，7天、14天、28天时预处理组积分光密度比值较治疗组无明 中文摘要 显差异，P0．05，无统计学意义。 5．对照组3天、7天、14天、28天之间Nogo．A 值逐渐增加，组内有显著性差异，P0．05，有统计学意义。治疗组3天、7 天、14天之f司Nogo-AmRNA与13．actin积分光密度比值比较有显著差异， P0．05，有统计学意义，14天、28天之间Nogo．A 显著差异，P0．05，无统计学意义。 结论：