辛伐他汀对脓毒症大鼠肿瘤坏死因子、白介素-6、白介素-1及降钙素原影响.pdfVIP

中文摘要 IL．6、IL．1 辛伐他汀对脓毒症大鼠TNF．a、 及PCT的影响 摘 要 inflammatoryresponse 染、外科大手术患者常见的并发症之一，进一步发展可导致脓毒症休克、 多器官功能障碍综合征(MODS)，是临床危重患者的最主要死亡原因之一。 最近十多年尽管新的治疗方法及重症护理技术不断改进，但脓毒症的发病 率逐年上升，病死率居高不下。原因是脓毒症发病机制复杂，随着对脓毒 症发病机制的不断深入研究，认识到脓毒症发生时，大量促炎细胞因子如 水平升高，可进一步诱发失控性炎症反应，是脓毒症发生发展的重要环节。 他汀类药物除了降脂作用外，还具有多项抗炎特性，能够降低炎症因子的 水平。本实验将辛发他汀抗炎作用应用于盲肠结扎及穿孔(CLP)方法制 作大鼠脓毒症模型，检测脓毒症模型大鼠血清炎症因子及降钙素原水平， 用动物实验方法证实辛伐他汀也有抑制脓毒症大鼠炎症因子作用，进一步 证实辛伐他汀在脓毒症治疗方面的有效性，并为脓毒症的临床用药提供理 论依据。 大学实验动物中心提供)。将80只雌性wistar大鼠随机分为4组。分别为 药物未干预组(32只)；Ⅳ组：辛伐他汀干预后造模组(32只)。应用盲 肠结扎及穿孔(CLP)方法制造脓毒症模型，观察大鼠毛色，精神状态， 呼吸，体温等，在CLP后大鼠可自由饮水，以大鼠出现精神倦怠、腹胀、 躁动、寒战、眼角分泌物增多、毛发凌乱，进食、进水减少等表现，处 死后可见腹腔有血性渗液，盲肠肿胀变黑、粘连，空肠肠管胀气，可闻 及恶臭等表现，确定脓毒症模型制模成功。喂药组(IV组)采用胃管给 体积的生理盐水连续灌胃2周。给药方法如下：I组：无药物及手术干 中文摘要 预；II组：只做假手术，无药物干预；III组：只做CLP，无药物干预； Ⅳ组：喂药2周后行CLP。出现死亡另行造模补充。I组大鼠活杀留取 测血液标本中TNF．c【、IL．1、IL．6、PCT水平。 结果： 1．TNF．Q：III组3h TNF．0【水平即明显增高，6h达高峰，6h后较前减少； Ⅳ组3h、6h、24h及48hTNF．(it水平均低于III组；且两组各时间点相比有 2．IL．6：III组造模后3h 下降；Ⅳ组3h、6h、24h及48h 显高于I组和II组(PO．05)。 3．IL．1：III组3hIL．1水平即有明显增高，24h达高峰，24h后较前减少； Ⅳ组3h、6h、24h及48h I组和II组(P0．05)。 4．PCT：III组造模后3hPCT水平即有明显增高，6h达高峰，6h后较前减 少；IV组3h、6h、24h及48h 高于I组和II组(PO．05)。 结论： 1应用CLP的方法可成功制造出脓毒症模型。 2脓毒症时血清TNF．0【、IL．1、IL．6、PCT水平明显升高。 水平。 关键词：肿瘤坏死因子．0【；白介素．1；白介素．6；降钙素原；辛伐他 汀；脓毒症 英文摘要 TNF．a、IL．6、IL．1一、 -O、IL一 EtteEffect“simvastatinotsi on … ‘ 0Iof rats ninotlclacorsepticsepticpstar ABSTRACT isthe inflammatoryresponsesyndrome systemic Objectives：Sepsis caused isacommon in byinfection，which complica