药物化学基础02 药学概论.pptVIP

第二章 药学概论;第一节 酶反应与酶抑制剂 (一;三磷酸腺苷（ATP）即为能量储;(二) 青霉素作用机理 ;抗生素作用部位示意图青霉素抗菌;头孢菌素类化合物环内第三位存有;(二)抗艾滋病毒药物 艾滋病即;didanosine ;艾滋病毒RNA的外衣是蛋白质。;(三) 血管紧张素转化酶抑制剂;人体内这些活动受一系列激素及酶;血管紧张素Ⅱ是强效的升高血压物;血管紧张素转化酶为一种二肽羧肽;早期研究发现，D－苄基丁二酸是;合成了2－D－甲基丁二酰脯氨酸;(四) 酶蛋白的结构与作用 酶;组成酶蛋白的各种氨基酸分类：赖;无标题;(四) 酶催化反应的化学过程 ;酶催化反应与NaOH液不同之处;（2）磺胺药物在体内的代谢催化;（1）如第一例的A与B，或第二;(四) 药物与酶的结合力 ;例：甲氨蝶呤对二氢叶酸还原酶抑;Human DHFR with;二氢叶酸(A)和甲氨蝶呤(B);第二节 受体 受;能激活受体的配体称为激动剂(a;(三)交感神经与副交感神经的递;无标题;交感神经使心跳加快加强，促进血;交感神经和副交感神经的神经冲动;(四) 去甲肾上腺素的生物化学;去甲肾上腺素合成以后，便储存于;去甲肾上腺素自神经末梢释放以后;(五) 肾上腺素受体 ;递质与a受体作用主要产生兴奋性;有些抗肾上腺素药如麦角生物碱、;突触前突触后a受体分为a1和a;酚妥拉明(phentolami;近年发现a1受体还可进一步区分;β受体分为β1和β2两种亚型 ;异丙肾上腺素对β1和β2受体没;(六) 胆碱受体 乙酰胆碱是副;胆碱受体分M－受体和N－受体两;乙酰胆碱代谢转化时经胆碱脂酶的;乙酰胆碱酯酶抑制剂，即抗胆碱酯;The far more to;运动神经自神经纤维传递冲动到骨;老年性和早老性痴呆是一种进行性;无标题;上海药物所从中药石杉分离出新的;(七) 多巴胺受体过去认为多巴;多巴胺神经的功能包括调节情绪与;酪氨酸羟化酶减少或活性降低，造;针对这原因，应用左旋多巴给药。;左旋多巴在进入脑内以前，还可大;多巴胺又可经单胺氧化酶的催化而;精神分裂症指思维、情感和行为分;氯丙嗪是第一个治疗精神病药物，;在应用氯丙嗪的基础上，探索类似;在用安定药治疗过程中，还可出现;非常规精神病药物氯氮平及其改进;D3受体在边缘叶最多，这脑区可;可是，L－745870是特异性;脑内一些神经虽由不同化学介质传;(八) 5-羟色胺受体5－羟色;The Head Ache. ;偏头痛是由于血管收缩和舒张的功;5－HT1受体中，5－HT1D;舒马曲坦的代谢转化途径主要通过;前述各种药物缓解偏头痛虽有效，;5-羟色胺与抗癌药物副作用 5;(九) 组胺受体过敏性疾病及消;组胺可能先与组织上的受体作用，;这些药物消除各种过敏症状，异丙;前述抗组胺药只能拮抗组胺H1：;(十) 血管紧张素受体 ;在研究中发现1－苄基咪唑－5－;无标题;第二章 药理学基础第三节 第二;(一) 环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷;ATPcAMP 第;两种核苷酸分别通过相应环化酶产;茶碱、双嘧达莫(dipyrid;加压素促皮质素促黑细胞素甲状旁;环磷酸鸟苷;cGMP在每种组织都有存在，但;无标题;(二) 磷酸二酯酶抑制剂 磷酸;抑制 PDE1 产生血管扩张作;氨力农和米力农作用机理：通过抑;“伟哥”也是一种磷酸二酯酶抑制;无标题;无标题;(三) 前列腺素前列腺素是广泛;花生四烯酸的代谢环氧化酶将其转;非甾体抗炎药(Nonstero;非甾体抗炎药通过抑制环氧合酶(;苯丙酸类 NSAIDs70年代;阿司匹林以及苯丙酸类 NSAI;无标题;无标题;无标题;选择性COX-2抑制剂，对关节;将磺酰胺基团改换成甲砜基可增强;“万络” 风波：事因：2004;影响：接踵而至的是，这一事???引