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GLAMOUR 2000全自动生化分析仪性能评价 　【关键词】 GLAMOUR,2000全自动生化分析仪 　　我科于2006年6月引进一台GLAMOUR 2000全自动生化分析仪,根据美国临床实验室标准化委员会制订的评价标准,需对仪器各项性能指标进行评价,通过精密度、准确度、线性试验、干扰试验、回收试验、对比试验、携带污染率试验证明,该仪器具有检测结果准确、快速、重复性好、操作简便、能随时插入进行急诊等优点。现将该仪器的使用情况及性能介绍如下。 　　1 材料与方法 　　1.1 仪器 GLAMOUR 2000全自动生化分析仪。 　　1.2 试剂 北京利德曼生化技术有限公司成品试剂盒。 　　1.3 标准液 中生北控生物科技股份有限公司提供（批号：060053）。 　　1.4 质控血清 北京利德曼生化技术有限公司提供（批号：2812506）。 　　1.5 方法 各检测项目参数通过电脑输入,操作严格按仪器使用手册及试剂说明书进行。 　　2 结果 　　2.1 批内精密度测定 用定值质控血清,连续在该仪器测定20次,其结果见表1。 　　表1 批内精密度测定结果　略 　　2.2 批间精密度测定 用定值质控血清,每天随工作标本测定,连续10天,其结果见表2。 　　表2 批间精密度测定结果　略 从表1、表2得出,该仪器批内CV在2.37%以内,批间CV在5.78%以内,符合临床要求。 　　2.3 准确度测定 将BUN及GIU标准液分别用该仪器检测3次,取其平均值,计算相对偏差,其结果见表3。 　　表3 BUN、GLU准确度测定结果　略 可以看出,相对偏差均lt;0.5%,证明该仪器准确度可靠。 　　2.4 线性实验 该仪器在可测定范围内,如果浓度超过认可范围内的,可自动稀释测定。我们用高浓度BUN血清人工稀释后再测定,其测量值与理论值之间相关系数为0.9988,证明线性良好。 　　2.5 探针携带互染率测定 以BUN测定为例,将BUN标准液与水间隔放置,反复测定3次,按H/L%、L/H%分别计算该仪器探针吸样互染率为1%和0.4%,符合仪器使用要求。 　　2.6 回收试验 用BUN及GLU标准液加到自制混合血清后混匀,分别用该仪器测定,其回收率分别为:BUN 100.4%、GLU 101%，符合仪器使用要求。 　　2.7 干扰试验 将无溶血、黄疸、脂血的混合血清样本分成3份,1份加入总胆红素为188 μmol/L的血清,1份加入中度溶血血清,另一份不加,测定BUN、GLU、TP、ALB,重复3次,计算其均值,然后计算干扰值。黄疸干扰值为0.12 mmol/L、0.15 mmol/L、1.1 g/L、0.4 g/L。溶血干扰值为0.1 mmol/L、0.35 mmol/L、1.7 g/L、0.3 g/L。符合仪器使用要求。 　　　2.8 对比试验 用日立7080全自动生化分析仪作参比仪器,选择20份临床样本,每天用5个样本做BUN、Cr、GLU、TP、ALB平行测定2次,将GLAMOUR 2000全自动生化分析仪测定结果分别与参比仪器测定结果进行比较,做相关回归分析,计算相关性。其相关系数分别为0.989、0.996、0.995、0.975、0.992。符合仪器使用要求。 　　3 讨论 　　GLAMOUR 2000全自动生化分析仪是美国M.D.仪器公司推出的一款现代化全开放式生化分析仪,它在全英文操作基础上进行汉化并配有中文处理系统，操作及结果处理简便快速，能进行校准、急诊、质控、实验项目的设置、维护保养、试剂管理、常规的测定监测，特别是对急诊项目能随时添加、随时测定，极大地提高了急诊项目的检测时间，同时能进行数据的自动接收、实验结果的追加、中文报告的打印及数据储存及质控统计功能，提高了工作效率及检验质量［1，2］。适合于中型医院使用。 　　该仪器由分析器（全自动生化分析仪主机）、控制器（计算机）及控制软件等部分组分。分析器采用干涉滤光片产生单色光，信号检测系统可以识别300～1000 nm范围内的光电信号；样品/试剂盘上有48个样品位，采用半导体制冷技术冷藏试剂；比色杯采用分立式，有80个反应/比色杯，能够确保设备的分析速度，加上先进的双光束系统，随时监视反应/比色杯状态，并对不同比色杯之间的差异进行补偿，极大地提高了测定结果的准确性。每个加样动作周期为14 s，确实保证了仪器的分析速度。 　　单探针加样品及试剂，在每一次取样品和试剂动作后，仪器对探针内外进行自动清洗，可以有效地避免携带污染。探针具有电容式液面检测功能，触及样品或试剂时即进行自动吸取，探针进入样品/试剂的深度可以通过计算机操作界面进行调节，并可检查试剂和样品量是否能够满足需求。采用注射器对样品和试剂进行定量吸取，确保精度。反应/比色杯自动恒温控制，确保生化反应的