第1章原子模型和单电子原子.pptVIP

第一章　原子模型和单电子原子;第1章　原子模型和单电子原子;1.1 原子的经典性质和Thomson模型;定比定律: 每一种化合物，不论它是天然存在的，还是人工合成的，也不论它是用什么方法制备的，它的组分元素的质量都有一定的比例关系，这一规律称为定比定律。换成另外一种说法，就是每一种化合物都有一定的组成，所以定比定律又称定组成定律。例如，不论用何种方法或从何时何地取来的二氧化碳，其中碳和氧的质量比总是3∶8 定比定律是18、19世纪之交由法国J.-L.普鲁斯特用实验证明的，他分析了从世界各地搜集来的矿物和他在实验室所制备的与矿物相同的化合物，证明了普天下只有一种氯化钠，一种硫酸钙，由此创立了定比定律。 ;倍比定律: 1800年，戴维在一家实验室测定了三种氮的氧化物的重量组成，即N20、NO、NO2。经过换算，此三种气体中，与相同???的氮相结合氧重量比为1：2.2：4.1，即约为1：2：4。然而，可惜的是戴维并未进行此种换算。 1803年，道尔顿也曾分析过两种碳的氧化物-CO、CO2，测定出两种气体中碳与氧的重量比分别为5.4：7和5.4：14。道尔顿注意到了两种氧之重量比为1：2。随后，他明确地提出了倍比定律，并以此论证其原子学说。道尔顿指出，当相同的两元素可以生成两种或两种以上的化合物时，如果其中一元素的重量恒定，那么另一元素在各化合物中的相对重量有简单的倍数比。 ;在不知道原子结构和组成的情况下可知道原子具有下述特性：;（二）原子的质量 已知某元素的原子量为A，即1摩尔该元素的质量是A克，含有NA个原子，该元素一个原子的质量为：;（三）原子数密度N 原子数密度的定义为单位体积内的原子数。;（四）原子半径R;原子质量M正比于原子量A，且A随原子序数Z增加而增加，为什么M不正比于Z？ 元素的Z和A可以相差很多，为什么原子半径相差不多？;光子的粒子特性;之后Einstein利用光量子假说成功的解释了光电效应，并且提出频率为n的光子能量为hn。随后康普顿散射也成功的得到了解释。;（二）能量;（三）动量和角动量;怎样证明光子具有动量？------------光压实验;既然光子具有动量，对某个选定的参考点，如果发射光子，光子就具有轨道角动量。;（四）质量;电子的发现;在D和E两板间加一垂直纸面由里向外的磁场，调解电场和磁场大小，使库仑力和洛沦滋力相等，可确定带电粒子的速度;由所加电场引起向下（或所加磁场引起的向上）偏转的距离h计算荷质比：; 由Thomson测量的荷质比是通过电解方测得的氢离子荷质比大约1000倍，在随后Thomson确定阴极射线粒子的电荷与氢离子电荷大小相等，因此阴极射线的质量要比原子质量小很多，从而发现了电子。;电子的电荷与大小;电容器上先不加电压，带电油滴匀速下落时，根据Stokes’ law（圆球在粘滞流体中以不太大的速度运动时，所受到的阻力 ），油滴受力满足如下关系：;之后在相距为l的两极板间加电压V，使油滴匀速上升，油滴受力关系为：;;Thomson原子模型;1.2 Alpha粒子散射实验和Rutherford原子模型; 卢瑟福1871年8月30日生于新西兰的纳尔逊，毕业于新西兰大学和剑桥大学。 1898年到加拿大任马克歧尔大学物理学教授，达9年之久，这期间他在放射性方面的研究，贡献极多。 1907年，任曼彻斯特大学物理学教授。1908年因对放射化学的研究荣获诺贝尔化学奖。1919年任剑桥大学教授，并任卡文迪许实验室主任。1931年英王授予他勋爵的桂冠。1937年10月19日逝世。;卢斯福散射公式;散射公式推导:; 库仑散射公式对核式模型的散射情形作了理论预言，它是否正确只有实验能给出答案，但目前瞄准距离 b 仍然无法测量。因此必须设法用可观察的量来代替 b ，才能进行相关实验。;从库仑散射公式我们可以看出，b 与 θ之间有着对应关系，瞄准距离 b 减小，则散射角θ增大，但要想通过实验验证，却存在困难，因为瞄准距离 b 仍然无法准确测量，所以对上式还需要进一步推导，以使微观量与宏观量联系起来。; 卢瑟福完成了这项工作，并推导出了著名的卢瑟福公式;上图所示环的面积为;dθ对应的空心圆锥体的立体角为;(2)式代入(1)式机得:; 则靶上的总原子核为nAl个,那么相应于dΩ立体角的总散射面积为; 式中 N 是入射的α粒子数，dN 是散射到内的α粒子数，这样，散射实验的测量成为可能，在实际测量中，常引入微分截面来描述散射几率。;微分截面表示为 、;例2：设a粒子是钋（polonium，Po），能量为5.3MeV，散射体为金箔，厚度为1mm，密度=1.93×104kg/m-3，Z=79，A=197，试求：;例3：能量为10eV的电子与氩原子的