差异光强条件下叶损失对樟（Cinnamomum+camphora）生长和光合特性影响.pdf

第一章前言 第一章前言 自然生长的植物作为生命有机体具有一个显著的特点，就是能够协调自身各个器官的 werge 环境条件改变或受到干扰的情况下，植物会相应地改变其对地下部分和光合器官的物质分 配比例，以恢复正常生长。 光合作用是绿色植物合成有机物，储积能量的重要途径。植物在生长过程中，往往经 历着因云层覆盖和植物冠层遮荫引起变化的光环境，直接影响植物的光合作用、水分状况 及能量的平衡(刘贤赵等，2000)。植物的光合作用主要依靠叶绿素和光合酶来捕获和利用 光能，合成光合产物。叶中绝大部分叶绿素位于光截获复合体中，而反应中心具有大量叶 绿素a和少量的叶绿素b(潘瑞炽等，1995)，因而可以假设，叶绿素a含量可以反映叶的 光能利用能力，而叶绿素总含量尤其是叶绿素b可以反跌叶的光能捕获能力。在从高光环 境到低光环境的条件下，植物由于所能获得的光量的减少，限制植物光合作用的主要因素 是对光的捕获。植物为了更有效的捕获光，会相应地增加叶内的叶绿素含量尤其是叶绿素 b的含量。镁元素作为叶绿素的重要组成成分，含量也会随之增加。相反，在从低光环境 到高光环境中，对光的捕获不会成为光合作用的限制因素，植物所需的是如何更有效的利 用充足的光，光合酶含量的增多是一个必然的结果。叶组织中大部分氮元素用于合成光合 作用碳同化中的关键酶Rubisco，因此植物会相应地增加叶中叶绿素a和氮元素的含量。 处在不同光环境下的植株，为了满足自身的最大生长，会采取一定的适应对策，如低光条 件下增加对光舍器官——叶的生物量投资以增大叶面积来捕获更多的光能：增加叶绿素总 含量和叶绿素b相对含量以增加捕光能力。而处在高光环境下的植株则可能会增加对根的 生物量投资，使植株在充足的光能下保证水分和营养元素的大量供应；增加叶绿素a的相 对含量以增强光合作用的碳同化能力，提高植株的光能利用能力；增加叶氮含量等。 在自然界中，由于种种原因(如风灾、虫食、放牧等)，植物植冠受到损伤的现象经 常可见。植冠的受损必然会使植物的光合组织不同程度地减少。为了弥补损失的生物量， 减少生产面积的损失造成的影响，植株也会有相应的生长对策。基于功能平衡理论，植株 可能会增大对地上部分，尤其是叶的生物量投资，增加植株的叶效率，增加叶绿素b含量 和叶绿素总含量以捕获更多光能，适应光合面积的损失等。 第一章前言 植冠受损的植物为了保证足够的光合产物，尽快恢复正常结构和生长状态，对光环境 的改变反应可能会更明显，叶中叶绿素a，b和N，Mg元素含量的变化程度也应更显著。 国内外现有的研究在光异质条件对植物生长的影响(吴能表等，1999；王兴银等，2000： 在光异质条件下改变生长对策和光合机制以尽快恢复损伤结构，达到最大生产率的机理却 并不很清楚。本论文着重于叶损失植物在不同光环境下的生长策略和光合策略两大方面， 主要涉及以下几个方面的研究内容： I生长和生物量分配 植物具备的功能平衡作用使得植物在对自身根、茎、叶的物质分配之间存在一种稳定 同的种，同一种的不同基因型，同一个体的不同发育阶段，其生物量的分配方式都不相同 物某一器官受环境的影响而减弱或丧失其功能，则生物体内不具有恢复该器官功能的能 力，这种补偿机制是生物保存自身的一种重要机能(原保忠，2000)。生物量一定程度上 的分配措施反映了植物的生存对策。 1．I影响植物物质分配的内部因素 1．1．1个体发育阶段 植物在整个生活周期中，随着发育阶段的不同，对各器官的物质分配也不同。一般来 讲，在萌芽的开始阶段根的生长占优势。幼芽萌发完成后，地上部分的生长开始占据统治 地位。在随后的整个营养生长阶段，植物采取一种稳定不变的物质分配方式，使地上地下 部分的生长和诣一致。至生殖生长开始，植物又会改变其生物量分配方式，使得地上部分 (尤其是花和果实)的生长重新占据优势地位，在这个阶段根的生物量甚至可能降低 的光合产物，甚至包括原来储存在植物体内的部分碳水化合物。研究表明在不断地摘除花 和幼果的情况下，营养生长将正常进行，植物体物质分配方式同原来一样，未发生变化 1962)。 (BrouweL 6 第一章前言 1．1．2遗传差异 当植物在一个稳定的