第六章散剂和预混剂及质量检测.pptVIP

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  • 2017-10-02 发布于浙江
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第六章散剂和预混剂及质量检测

第六章 散剂和颗粒剂的质量检测 江西农业大学动科院 王小莺 第六章 散剂和颗粒剂 第一节 散剂 散剂(Powders)系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可供内服,也可外用。 散剂的特点 ①粉碎程度大,比表面积大、易分散、起效快; ②外用覆盖面大,具保护、收敛等作用; ③制备工艺简单,剂量易于控制; ④贮存、运输、携带比较方便。 第六章 散剂和颗粒剂 第一节 散剂 一、散剂质量要求 1、药物能过二号筛,外用及眼用过5号筛 2、药物干燥,不发霉,混合均匀 3、含毒、剧药或贵重药,应等量递增混合法 第一节 散剂 二、质量控制 (一)不宜作散剂的原辅料 1、吸湿性强的药物 2、与空气接触后易氧化变质的:如未经处理的VitA 3、配伍后影响药效的:土霉素和钙盐合成±钙 内服影响±吸收 4、易被胃液破坏的药:如青霉素 第一节 散剂 二、质量控制 (二)均匀度控制:粗细度均匀,要求粉碎后粉末全部通过同一号筛 尽量少用有粘性,吸湿性,流动性大的药物或稀释剂,以保证分散均匀。 (三)水分控制:要求保持一定程度干燥性,因某种药物潮解后性质改变或结块;营养成分易滋生微生物。措施:100℃烘干法,使水分控制在5%以下,无机基质3%,有机基质8% 第一节 散剂 三、散剂的生产工艺流程 制备散剂,一

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