论生命科学与技术学院(2012年).docVIP

　　论生命科学与技术学院(2012年) 论生命科学与技术学院(2012年)_生科院毕业论文写作编辑模导读：木分别放入已灭菌的富集培养基中，于28℃温箱中富集培养2～3d。1.4.2平板分离对培养后变混浊的富集培养液按照梯度稀释法用无菌水稀释到10-5，在超净工作台中的无菌条件下，准确吸取100μL的10-3～10-5不同稀释倍数的菌液涂布于已灭菌的平板培养基上，于28℃温箱中倒置培养2～3d。1.4.3纯化菌种根据菌落形态特征的比对 及分子鉴定 166株菌株在摇床180 r/min、28 ℃的条件下发酵培养48 hM3 。提取菌株M3的基因组进行26S rDNA PCR ：××× 指导老师：××× 初步鉴定菌株M3属于 0 引言 。[2]该酶具有广泛的应用前景， 研究，已有不少研究者对黑曲霉、木霉( Trichoderma sp.)等真菌及短小芽孢杆菌(、环状芽孢杆菌(B.circulans)等细菌的木聚糖酶进行了研究。 糖，从中很容易筛选得到高效降解木聚糖的菌株。本研究主要从宝天曼森 离菌株的第1页（共7页） 步鉴定出分离菌株在系统发育上的分类地位。 样品 试剂 溴钾酚绿、1%刚果红溶液、溶液、柠檬酸缓冲液、DNS试剂、试剂酵母基因组提取试剂盒、PCR Magic Mix2.0、NL1、引物NL4、TAE缓冲液、琼脂糖凝胶、EB试剂。 培养基[3] 木聚糖1%、酵母氮基