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　　试议香石竹论文 试议香石竹论文_导读： 河南科技学院生命科技学院本科课程论文 考试 √ 考查 花卉中药材快繁技术与生产课程论文 班级： 学号： 评分项目 文字表达 综合应用基础理论 与专业知识的能力 学术水平 规范要求 合计（100 分） 分值 15 分 40 分 30 分 15 分 得分 《花卉中药材快繁技术与生产》2012~2014 学年第二学期考核方案 A 河南科技学院生命科技学院本科课程论文 香石竹快速繁殖技术研究摘要：在春、冬季取香石竹的顶芽、茎段芽进行离体培养，研究不同采集季节及部位的外植体对香石竹芽形成的影响。 结果表明：在春季取顶芽做外植体采用70%酒精30 s+0.1%升汞6min消毒 处理可获得较好的试管苗。 70%酒精30 s+0.1%升汞6 min较适宜于外植体消毒，在春季取材，顶芽分 化优于茎段芽，在冬季取材，茎段芽分化优于顶芽。 同时对国内一些进展进行一下汇总。 关键词：香石竹；外植体；顶芽；茎段；国内研究进展香石竹(Diantus caryophyllus)石竹科石竹属多年生草本植物，又名康乃馨。 其花朵绮丽、高雅， 花色丰富，单朵花期长，在插花、花束、花篮、花环等中都被广泛应用，观赏价值高，与剑兰、郁 金香、非洲菊一齐被誉为世界四大切花[1]。 我国现已广泛栽培，近年来，随着国外优良品种的引进 和栽培技术的逐步掌握，香石竹在中国种植面积成倍增加[2]。 内大量生产以满足市场要求，国内外 主要采用组织培养进行香石竹的快速繁殖。 近年来，多花散枝香石竹正引起人们越来越浓的兴趣， 受到消费者的青睐口[3-5]。 为了满足市场需要，采用组织培养繁殖是很有必要的，目前已有大量文 献报道有关香石竹组培快繁技术，但他们的研究主要以盆栽苗作为材料。 该试验在前期研究的基础 上，以市场上 的切花为材料，取其顶芽[6-7]、茎段[7-9] 作为外植体，观察它们在离体培养中的 反应，研究不同的取材部位分化形成苗的情况，以期提出采用切花材料作为外植体的适宜采集时间 及消毒处理时间。 由于切花取材方便经济，研究结果可为利用切花作为外植体进行快速繁殖提供一 定的理论基础和试验基础。 通过不同种类或不同激素浓度的配比，探讨香石竹的外植体诱芽、继代 增殖及生根培养的最适培养基，为短期大量工厂化生产提供参考。 1 材料与方法1．1 试验材料 从花卉店购买健康、长势良好且花色优美的香石竹花枝作为试验材料。 1．2 试验方法 1．2．1 选择最佳的取材时间 分别在春、冬两季在同一个花店选购由同一家种苗公司提供的香石竹切花。 1．2．2 选择最佳的消毒方法 前期处理：用刀片削取花枝的顶芽或带腋芽的茎段，认真洗刷并在自来水下流水冲洗3 h， 洗衣粉浸泡10～15 min，之后用流水洗净残留的洗衣粉。 后期处理：在超净工作台上转入无菌的广 口瓶中，采用5种消毒时间处理，即(1)70％酒精20 S+0． 5 6 试议香石竹论文_(2)导读：%酒精30s+0．1升汞7min；(5)70%酒精20s+0．1升汞8min。每个处理中经酒精浸泡后均用无菌水冲洗2次，每次1min，经升汞消毒后用无菌水冲洗5～6次，每次1min，处理期间不断摇晃广口瓶，使外植体与消毒剂充分接触，接种到MS+6-BAl.5mg／L+NAA0.1mg／L培养基中，观察外植体存活及污染情况以找出适合最佳消毒方法。1．2．3选择 1 升汞5 min；(2)70%酒精20 S+0．1 升汞6 min；(3)70%酒精30 s+0．1 升汞6 min；(4)70%酒精30 s+0．1 升汞7 min；(5)70%酒精20 s+0．1 升 汞8 min。 每个处理中经酒精浸泡后均用无菌水冲洗2次，每次1 min，经升汞消毒后用无菌水冲洗5～ 6次，每次1 min，处理期间不断摇晃广口瓶，使外植体与消毒剂充分接触，接种到MS+6-BA l.5 mg ／L+NAA 0.1 mg／L培养基中，观察外植体存活及污染情况以找出适合最佳消毒方法。 1．2．3 选择最佳的外植体部位《花卉中药材快繁技术与生产》2012~2014 学年第二学期考核方案 A 第 1 页 共 6 页 河南科技学院生命科技学院本科课程论文 分别在冬、春季的花枝上选取生长健壮、饱满的顶芽和茎段芽，即从顶端数起前2个芽记为顶芽，其 余为茎段芽。 在无菌条件下切成1． 0～1． 5 cm左右长度， 经消毒后接种于MS+6-BA 1． 5mg／L+NAA 0.1 mg／L中，培养时光强1 400 lx，每天光照12 h，温度(25±2)℃ 。 主要观察对比春、冬季材料顶 芽和茎段芽的萌发效果，培养7 d后统计污染数(率)、死亡数(率)、萌发数(率)和继代后的增殖数(率)。 2 结果与分析2．1 不同的消毒