第七章-原核基因表达调控2011.pptVIP

三、阻遏蛋白LexA的降解与细菌中的SOS应答 SOS反应的机理： 由 RecA 蛋白和 LexA 阻遏物的相互作用引起的。 LexA阻遏物：是SOS DNA修复系统所有基因的阻遏物 RecA蛋白：是SOS反应的最初的发动因子。在单链DNA和ATP存在时，RecA蛋白被激活，表现出水解酶活性，分解LexA阻遏物。 当RecA水解LexA阻遏物后，导致SOS体系（包括recA基因）高效表达，DNA得到修复 一、翻译起始的调控 RBS（核糖体结合位点）：mRNA链上起始密码子AUG上游的一段非翻译区。 RBS的结合强度取决于SD序列的结构及其与起始密码子AUG之间的距离。 SD- 4-10（9）-AUG 第六节 转录后水平上的调控 二、mRNA稳定性对转录水平的影响 在糖原合成途径中，如果CsrA蛋白结合到glg基因的mRNA分子上，该mRNA分子就易于受核酸酶攻击，其降解过程加快。其作为蛋白质合成模板的功能就受到抑制。 三、调节蛋白的调控作用 四、反义RNA的调节 五、稀有密码子对翻译的影响 dnaG(引物酶) RNA引物 dnaG、rpoD和rpsU属于大肠杆菌基因组上的同一个操纵子 50个拷贝的dnaG蛋白、2800个拷贝的rpoD和40000个拷贝的rpsU 几种蛋白质中异亮氨酸密码子使用频率比较 蛋白质 AUU/% AUC% AUA% 结