链烃(物性,烷烯炔化性022).pptVIP

过氧化物效应 只有HBr有过氧化物效应，而HF、HCl和HI无过氧化物效应。 过氧化物效应实际上是自由基加成反应的结果（反应历程不作要求） 3. 与水加成 在酸（如硫酸、磷酸等）催化条件下，烯烃可以直接与水加成生成醇。 工业上常用于制备低级醇。 属于亲电加成反应，反应的主要产物也遵循马氏规则 三. 氧化反应 烯烃很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。 随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。 1）酸性或浓热高锰酸钾 溶液 双键断裂，生成碳原子数较少的碳酸（CO2和水）、羧酸和酮等。 例如： C= C断裂氧化成C=O，C上的 H氧化成-OH 含两个氢的（= CH2）生成CO2和水 含一个氢的（ = CHR）生成羧酸 无氢的（ = CRR）生成酮 检验双键的存在(鉴别) 推断烯烃中双键的位置 2）中性或碱性，冷稀的高锰酸钾溶液 有MnO2沉淀的生成，一般不用来鉴别，实验室制备邻二醇的方法。 三、炔烃的化学性质 官能团：-C≡C-，有两个π键， 化学性质与烯烃相似，能发生加成、氧化和聚合反应等。 另外，-C≡C-H的C-H σ键具有与一般σ键不同的性质，即弱“酸性”。 （一）加成反应 1.催化加氢 在铂、钯或镍存在下，炔烃可以和氢发生加成反应，通常反应直接生成烷烃。 2.与卤素的加成 反应分两步进行，第一步生成烯烃的二卤衍生物；