吸血节肢动物唾液腺来源的抗止血物质-生物化学与生物物理进展.pdfVIP

吸血节肢动物唾液腺来源的抗止血物质-生物化学与生物物理进展.pdf

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生物化学与生物物理进展 Progress in Biochemistry and Biop hys ics 2008, 35(7): 757~765 血节肢动物唾液腺来源的抗止血物质* 徐学清 赖 仞** ( 中国科学院昆明动物研究所,昆明650223) 摘要 在采食脊椎动物血液能力的进化过程中,吸血节肢动物的唾液腺形成了丰富的抗止血因子,如血小板聚集抑制因子, 他们通过不同机制抑制ADP 、凝血酶和胶原等诱导的血小板聚集 抗凝因子能扰乱内源性和外源性止血通路 血管扩张因 子包括储藏、运输一氧化氮的nitrophorins ,模拟内源性血管扩张的多肽和催化或水解内源性血管收缩因子的酶 吸血节肢动 物的唾液腺蛋白可以通过直接作用或协同作用起到抗止血的效果 复杂多样的唾液腺生物活性分子解释了吸血节肢动物成功 获得血餐的分子机制,也提供了新的抗止血药物分子 关键词 血小板聚集抑制因子,抗凝因子,血管扩张因子,唾液腺 学科分类号 Q518 节肢动物从宿主成功地获得血液需要克服一系 方式之一 活化的血小板和损伤细胞所产生的 列障碍 首先,它们必须找到相应的宿主 一旦找 ADP 是脊椎动物体内最重要的血小板聚集激动 到适宜的宿主,为了得到血餐,它们必须刺穿皮 剂 因而在大多数吸血节肢动物的唾液腺中通常含 肤 在随之而来的吸血过程 ,节肢动物需要快速 有作用于ADP 的分子———三磷酸腺苷双磷酸酶 完成吸血过程,逃避宿主的排斥反应以及抑制宿主 (apyrase),该酶能水解ATP 和ADP 形成AMP,阻 的凝血反应 吸血节肢动物在与其宿主长期相互作 止ADP 在血小板聚集 发挥作用 该酶目前至少 用的过程中,它们的吸血能力发生多次进化,在它 有两种不同的类型:埃及伊蚊(A edes aegyp ti) 、冈比 们的唾液腺中形成了一系列的抗止血物质如血小板 亚 按蚊(A nop heles gambiae) 、致卷 库蚊 (Culex 聚集抑制因子、抗凝因子、血管扩张因子等,它们 quinquef asc iatus)和骚扰锥蝽(Triatoma inf estans) 的唾 [1, 2] 通过这些生物活性分子成功地从其宿主获得血液 液腺三磷酸腺苷双磷酸酶属于5 - 核苷酸酶家族 , 它们在Ca2+ 或Mg2+ 存在时都能水解ADP 和ATP, 1 血小板聚集抑制因子 宿主在组织损伤过程 避 血液流失的首选策 略似乎是血小板聚集 血小板被胶原、凝血酶、血 栓素A2 和ADP 等激动剂活化而聚集,同时释放 * 国家自然科学基金资助项目. 血管收缩因子,促进凝血 该过程非常迅速,对于 ** 通讯联系人. 止血尤为重要 吸血节肢动物能通过不同方式抑制 Tel: 0871-5196202, E-mail: lairen72@ 收稿日期:2008-02-02,接受日期:2008-03-18 血小板聚集,在血小板活化之前将激动剂清除便是 ·758 · 生物化学与生物物理进展 Prog. Biochem. Biophys. 2008; 35 (7) 但不能水解AMP 温带臭虫(Cimex lectularius) 、长 RGD 序列, 且能结合琢 域b 茁3 , 如, 变异革蜱 须 鲁 蛉 (L utz omyia longip alp is) 和 巴浦 白 蛉 (Dermacentor variabilis) 的variabilin、萨氏钝缘软蜱 (Phle botomus p ap atasi) 的唾液腺三磷酸腺苷双磷酸 (Ornithodoros sav ignyi) 的savignygrin 和姚虻(Tabanus 酶属于另外一家族

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