无机化学第7章--氧化还原反应题解.pptVIP

14. 已知 反应 ①当c（H＋）=1×10-7mol/L，其它有关组分仍处于标准状态时，反应向那个方向进行？ ②当c（H＋）=6mol/L，其它有关组分仍处于标准状态时，反应向那个方向进行？ 解: 碘半反应的电极电势不随H+浓度变化而变 其它有关组分仍处于标准状态时， ①当c（H＋）=1×10-7mol/L，其它有关组分仍处于标准状态时，反应向那个方向进行？ ①当c（H＋）=1×10-7mol/L时， 反应逆向进行！ ②当c（H＋）=6mol/L时， 反应正向进行！ 15. 试设计一电池, 计算298.15K时, PbSO4的溶度积. 解: 所设计电池的符号为： 负极的E为： 正极的E为： 电池的电动势E为： 18. 根据如下电势图判断: +0.49 EθB +0.26 EθB +0.59 -0.05 ① 对于IO-，其电极电势E右 E左，会发生歧化反应。又由于E右 － E左＝0.45 - 0.14＝0.31V，所以歧化反应进行得很彻底。 答: ① IO-在碱性溶液中能否发生歧化反应? 程度如何? ② MnO42-在碱性溶液中能否发生歧化反应? 程度如何? ③ 当少量KI溶液慢慢地加入到KMnO4的碱性溶液中时, 反应产物是什么? ④ 计算该反应的平衡常数Ko +0.49 EθB +0.26 ② 对于MnO42－，其电极电势E右 E左，也会发生歧化反应。但是由于E右 － E左＝0.60-0.56＝0.04V，所以歧化反应进行得不彻底。 EθB +0.59 -0.05 ③ 当少量KI溶液慢慢地加入到KMnO4的碱性溶液中时, 由于EθMnO4-/MnO2 ＝0.59V，而EθI2/I-＝0.54V，其后从I2到IO－的电极电势是0.45V，以及从IO－到IO3－的是0.14V，越来越小，而且KI的量相对于KMnO4而言比较少，所以最终会生成MnO2和IO3-。 +0.49 EθB +0.26 EθB +0.59 -0.05 17. 为什么盐酸只能把铁氧化为Fe2+, 而硝酸可把铁氧化为Fe3+? 答: 第6章 氧化还原反应题解 作 业 第153页: 3. ③、⑤，4. ②(写出电池符号)、④， 8.，13., 15.， 18. 改错：18. H5IO6 N的氧化态降低5?2=10 O的氧化态升高2?2=4 N的氧化态升高3?2=6 3.用氧化态法配平下列氧化还原反应方程式： 3.用氧化态法配平下列氧化还原反应方程式： S的氧化态升高 0.5×4=2 I 的氧化态降低 1×2=2 4.用离子-电子法配平下列氧化还原反应方程式： 氧化剂对应的半反应 还原剂对应的半反应 在得失电子相等的条件下, 让氧化剂对应的半反应, 减去还原剂对应的半反应 电池符号为： 说明：MnO4- 和Mn2+在酸性介质中反应生成MnO2，所以，不合适做电池的正极！ 氧化剂对应的半反应 还原剂对应的半反应 在得失电子相等的条件下, 让氧化剂对应的半反应, 减去还原剂对应的半反应 氧化剂对应的半反应 还原剂对应的半反应 在得失电子相等的条件下, 让氧化剂对应的半反应, 减去还原剂对应的半反应 8.根据标准电极电势, 指出下列各组物质中哪些可以共存, 哪些不能共存, 说明理由. 答①: 对于Fe3＋和 I- ，Fe3＋做氧化剂，I- 做还原剂 Fe3＋会氧化 I- ，不能共存！！ 答②: 对于Fe2+ 和 I -， Fe2+ 做氧化剂，I - 做还原剂 Fe2+不能氧化 I－ ，可以共存！ 答③: 对于Fe 和 I－，两者都处于还原状态, 可以共存. 答④: Fe3+不会氧化I2，使之生成单质IO3 –离子,可以共存！ 对于Fe3＋和 I2 ，Fe3＋做氧化剂，I2 做还原剂 答⑤: I2 不会氧化Fe2+ ，使之生成单质Fe 3+离子,可以共存！ 对于Fe2＋和 I2 ， I2 做氧化剂， Fe2＋做还原剂 若 Fe2＋ 做氧化剂， I2 做还原剂 答⑥: 对于Fe和 I2 ， I2 做氧化剂， Fe做还原剂 I2 可以氧化 Fe , 生成 Fe2+ 和 I- 离子, 不能共存 ! 答⑦: 对于Fe3＋和Fe, Fe2+做氧化剂，Fe做还原剂 Fe3＋会氧化Fe, 使之生成Fe2＋，不能共存！！ 12. 已知某原电池的正极是氢电极，且p(H2)=100kPa，负极的电极电势是恒定的。当氢电极中溶液的pH=4.008时，测得该原电池的电动势是0.412V；如果氢电极中所用的溶液改为一未知溶液c(H+) 的缓冲溶液，重新测得原电池电动势为0.427V。计算该缓冲溶液的pH值，若该缓冲溶液中 c(HA) = c(A-)= 1mol/L，求该弱酸HA的电离常数 解 当正极氢电极的p(H2)=10