有机化合物的命名(WAN).pptVIP

第六讲 有机化合物的命名 一、烷烃的命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基, 用 R—来表示。 1.烃基 2.烷基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。一般通式可用R—表示,CnH2n+1—为其化学通式。如:C4H9— ①甲基：－CH3 ②乙基： －CH2CH3 －C2H5 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： [常见的烷烃基]: 2.烷烃的习惯命名法: (2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名； (1)碳原子数在十个以下,用天干来命名； 如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。 根据分子中所含碳 原子的数目来命名，叫“某某烷” 存在同分异构体的，则根据分子中支链的多少以正、异、新来表示 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。 己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 ①选主链，称某烷 ——最长原则 3.烷烃的系统命名法: CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 5 6 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 ②编号位，定支链 ——最近原则 把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 二甲基己烷 5 6 1 2 3 4 2，4 ③取代基，写在前，注位置，短线连 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 5 6 1 2 3 4 当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，取代基之间用“—”隔开。 二甲基己烷 2，4 ④不同基，简到繁，相同基，合并算 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 三甲基戊烷 2，2，4 2，4，4 三甲基戊烷 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 二、烷烃的命名小结： 2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 用系统命名法命名下列有机物： 1. C2H5 CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 己烷 甲基 2,3 二 4 乙基 4、CH3– CH2– CH–CH2 –CH–CH2–CH3 CH2 3–甲基-5-乙基庚烷 3-甲基-4-乙基庚烷 CH3 CH3 CH3 3、 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 二、烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一多、一近、一简、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—2—戊烯 2，3—二甲基戊烷 H H 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3 2，3—二甲基—1—戊烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 4—甲基—2—戊炔 CH 2 CH—CH CH2 1，3—丁二烯 练习1.命名