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33 3 Vol． 33 ，No． 3
第 卷第 期 华南农业大学学报
2012 7 Journal of South China Agricultural University Jul． 2012
年 月
用于荔枝qPCR 分析的内参基因克隆及稳定性分析
1，2 1 1，3 1 1 1
， ， ， ， ，
魏永赞 赖 彪 胡福初 李晓静 胡桂兵 王惠聪
( 1 ， ， 510642 ; 2 ，
华 南农业大学 园艺学院 南方果树生理研究 室 广 东 广州 中国热带农业科 学院 南亚热带作物研究所
524091; 3 ， 57 1100)
广 东 湛江 海南省农业科 学院 果树研究所 海南 海 口
: ， ‘ ’ -Actin 、GAPDH 18S rRNA 3 qPCR
摘要 利用基因克隆和测序 从 妃子笑 荔枝果皮中获得了β 和 个 分析常用的内
， 1 273 、1 368 1 7 12 bp ;3 ，
参基因全长序列 其长度分别为 和 个基因与其他物种高度同源 氨基酸序列相似性均超过
98% ． ， UBQ、eEF 25S rRNA 3 ， -Actin 、GAPDH、18S rRNA ，
了 在此基础上 结合已报道的 和 个常用的内参基因 对β
UBQ、eEF 和25S rRNA 6 个常用内参基因在荔枝果实发育不同阶段和外源生长调节剂处理后表达稳定性进行了分
， geNorm 、NormFinder BestKeeper 3 ． : 6 ，-Actin
析 同时比较了 和 种不同算法的差异 结果表明 以上 个基因中 β 基因在
3 种不同算法下均保持了较好的表达稳定性．
: ;qPCR ; ; ;
关键词 荔枝 内参基因 克隆 稳定性分析
中图分类号:S667 ． 1 文献标志码:A 文章编号:1001-4 11X (2012)03-0301-06
Cloning and Stability Analysis of Reference Genes for Expression Studies
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