家蚕cypa基因的克隆表达谱及进化分析-昆虫学报.pdfVIP

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2017-11-03 发布于天津
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家蚕cypa基因的克隆表达谱及进化分析-昆虫学报.pdf

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昆虫学报，，（）： !#$ %#’(’)’*+$ ,++$ !#$% ’’( )* + ,+- . ,)/ 0112 ’+)+3/-/ 家蚕 !#$ 基因的克隆、表达谱及进化分析，， * * * * * ! 李春峰，刘文明，黄科，范晓东，周泽扬（西南大学蚕学与系统生物学研究所，农业部蚕桑学重点实验室，重庆；重庆师范大学，重庆） *H +’’4*/ H +’’’+4 摘要：蛋白家族在蛋白质折叠过程中起着重要作用。本研究克隆了家蚕基因（），该 KFL -’(./0 (’1+ 2/3! -(2/3! 基因由个外显子和个内含子组成，推导开放阅读框编码个氨基酸，分子量为，等电点为。序列 * */) *- + MN ( 4- 分析表明O7KFL! 在不同物种间具有高度的保守性，含有肽酰脯氨酸顺反异构酶活性位点及与KB! 侧链结合的氨基酸，提示O7KFL! 可能具有肽酰脯氨酸顺反异构酶活性和与KB! 结合的特性。组织表达谱及61P 数据分析显示， -(2/3! 在丝腺中高丰度表达。通过对不同物种来源的 2/3 基因的进化分析，进一步预测了-(2/3 基因的功能， -(2/3 可能与丝蛋白的正确折叠相关。关键词：家蚕；基因；丝腺；基因克隆；系统进化；表达谱 2/3 中图分类号：；文献标识码：文章编号：（） 1((* Q4( ! ’+)+3/-/ ’’( ’+3’,+-3’( ， !%’(’) *+,-*..(’ ,/00*-’ /’1 ,2%)*’*0(3 /’/%.(. 4 33%,2(%(’ $ )*’* (’ 02* .(%56-7 ， !#$% #’( ，， * ， * ， * ， * ， * ! （ R0 K@C3SACT R0U VAC3W$CT XU!2Y ZA S!2 [$8=3N=CT 5X\U 5A3]8CT * 0CB?$??A =: 1A#$9%?#A 8CD 1FB?A7B O$=%=TF ，ZAF 1A#$9%?#A R8^=#8?=#F =: !T#$9%?#A W$C$B?#F ，1=?@GAB? UC$JA#B$?F ，，；，