抗稻瘟病体细胞突变体的抗性遗传分析＊.pdfVIP

遗传学报，24(4);334- 滋AdOGCFeeticoSinica 抗稻瘟病体细胞突变体的抗性遗传分析＊ 陈 璋 陈启锋 福（建农学院作物遗传育种研究所，福州350042) 侯 晴 牧 福（州市农业科学研究所，福州） 以ZA,和7_3等2个致病小种对6个抗稻瘟病体细胞突交体进行了抗性遗传分析。结 果表明，85-51,88-86,,88-42和88一；0等4个突变体对ZA.,ZB,，小种的筑性分别由1个显 性基因控制，同时这2个抗性基因还存在紧密的连锁关系。88-127和88.--14，对ZA,，的抗病 性受2个重复显性基因控制；而对Z$的抗性则分别受2个互补显性基因和1个显性基因控 制。等位性测定表明，86-Sl%88-42和88-86等3个突变体具有的抗性基因是等位的，可能 是Pi-a,或与之等位的抗性基因。 关键词 水稻，稻瘟病，遗传 稻瘟病 P（yriculariaoryxae）是我国乃至全世界稻区的主要病害，选育抗病品种是 减轻病害损失的重要措施。抗性遗传分析对提高育种效率、有效地防治稻瘟病，具有重要 意义。日本经过系统的抗病基因分析，发表并命名了13个真抗性基因2“-16,181oIRRI在 一些杂交组合的抗病遗传分析中，发现抗病性由1个或2个重复显性基因控制，但Ta- Poo-cno-z具有显隐性抗病基因各1个U7]。我国的研究工作虽然起步较晚，但也已取得 了很大的进展E1,3,5,8-111。本文采用杂交法，对水稻成熟胚离体培养筛选获得的6个抗稻瘟 病体细胞突变体12,6,”进行抗性基因分析和等位性侧定，以期为生产应用及品种改良提供 依据，推动抗稻瘟病遗传与育种研究。 材 料 和 方 法 6个供试的抗稻瘟病细胞中，除86-S1系从具抗性基因Pi-x,的中花9号1111成熟胚 离体培养获得的体细胞无性突变体鉴定选择出来的矮秆、早熟、抗病、丰产株系外，其余， 个均是利用添加稻瘟病致病毒素的培养基离体筛选成熟胚愈伤组织获得的细胞突变体。 有关筛选方法及鉴定结果见文献 2〔,6,7]。在进行抗性遗传分析之前，对这6个抗稻瘟病 细泡突变体进行了6次接种鉴定，历时3年，结果表现为抗病性稳定，未出现感病分离，说 明达6个细胞突变体对稻瘟病的抗性为纯合体。分别将它们与普感品种丽江新团黑谷和 毕粳7号“杂交，并用感病亲本与之测交。199。年初将各组合不同世代的种子播种于网 室，于，叶1心期选取未展开幼嫩心叶的分荣2个，采用人工注射法，分别接种致病小种 本文1991年3月1Z日收到。 ．国家自然科学基金资助坡目。 4期 陈 璋等：抗稻7m病体细胞突变体的抗性遗传分析 335 ZAIS菌株编号二8709）和ZBII(菌株编号8753)的抱子悬浮液 抱（子浓度为20-25万个／ 毫升），直至多余抱子悬浮液从心叶中流出为止，10天后按全国统一标准分4级调查植． 株并进行统计分析。同时．将抗病品系轮配杂交，喷雾接种以测定其抗病基因的等位性。 结 果 与 分 析 一（）抗病性遗传分析 从表1分析可知，88-42,88.86,88--4。和86-cI与丽江新团黑谷和毕粳7号的杂种 F：呈抗病反应，F,群体的抗感病比例符合3:1,测交后代的抗感病植株数符合1:1，表 明88-42,86-S1,88-86和88-40对ZAIS,ZBI：小种的抗性由1个显性基因控制。但尚不 能确定是由1个抗性基因控制着2个小种的侵染，还是由2个抗性基因分别制约着2个 小神的侵染。 根据F2和BC，各植株同时注射接种ZA,、和ZBI,2个小种抱子悬浮液的个 体反应 表（2）可知，88-42,86-S1,88-86和88-40等4个体细胞突变体对ZA,5,ZBI,2个 表1抗病与感病品种系（）杂交后代的抗性分离 Table1Segregationforresistancetoriceblastinprog