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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次学术研讨会论文集(2006年广州)
由于gG是PRV最强的启动子之一，最早有Van
zul利用该启动子构建了表达猪瘟病毒(Hcv)
囊膜蛋白El的重组PRV。动物免疫试验结果表明接种猪可同时获得对PRV和HCV的保护。随后
E1蛋白的4株重组PRV，且动物试验结果表
Iddekigene又构建了以不同启动子驱动的表达HCV
E1重组PRV，均能使猪免受PRV和HCV的双重攻
明，CMV立即启动子和gG启动子控制下的HCV
击。为了使VP2基因在PRV中正确表达并产生免疫力，本实验利用gG基因强启动子的特性，启动
由于是双位点插入，不必进行方向鉴定。重组质粒用酶切和PCR的方法鉴定插入片段是VP2片段，
成功的构建了转移载体pPR．VP2，这为经同源重组获得表达PPVVP2基因重组病毒，研制基因工程
二价疫苗奠定了基础。
参考文献(编者略)
Constructionof PseudorabiesVirusTransferVectorto VP2 PorcineParvovisor
the
expressgene
Henan ofAnimal
(Henanagriculturaluniversity√ZhengzhouZhengzhoucollege HusbandryEngineering,ZhengzhouHenan)
totheGenbank of was inorderto
Abstract：Accordingopensequence，onepairprimerdesigned amply
VP2ofPorcine StuIsiteWasintroducedonthe streamand siteswere
NADL-2，and
parvovirus upper sphl
introducedonthelowerstreamofthe VP2 WaSobtained chain
primers．Thegene bypolymerase
clonedinto therecombinant
vector,named
reaction(PCR)，subsequentlypGEM-T plasmidpVP2．A
recombinant was ofthe and of
plasmidpPRl28composedgl，gE，11K，gDgenes partialsequences
of Was theVP2
eliminated
gG,28KgenesPseudorabiesvirus(PRV)Min-A，whichpartialgl，gEgenes，and
Wasinsertedinto
thereformed128 the Wasconstructed．
gene vector,then
pPR pPR-VP2
words：Pseudorabiesvirus，PorcineParvovirus，VP2 Vector
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