小麦tanced1基因植物表达载体的构建.pdfVIP

华北农学报 ·2 0 0 8 , 2 3 ( 4 ) : 7 780 小麦 TaN C ED 1 基因植物表达载体的构建 西廷业 ,王洪刚 ,后 　猛 ,刘海燕 ,刘树兵 ( 山东农业大学 农学院 , 国家小麦改良中心泰安分中心 ,作物生物学国家重点实验室 , 山东 泰安 　271018) 　　摘要 : 以植物双元表达载体 pCAMBIA230035 为基础 ,设计带有酶切位点 Kp n I 和 X ba I 的一对引物 ,从克隆载体 p GEMNCED1 扩增到目的基因 TaN CED1 ,酶切回收后与同样双酶切的表达载体 pCAMBIA230035 连接 ,获得表达载体 p TaNCED1 ,并将所构建的载体导入根癌农杆菌 GV3101 菌株 ,为该基因的功能鉴定及通过基因工程的方法提高小麦的 抗逆性奠定了基础 。 关键词 :小麦 ;9顺式环氧类胡萝 卜素双加氧酶 ;脱落酸 ( ) 中图分类号 :Q786 　　文献标识码 :A 　　文章编号 :1000 - 7091 2008 04 - 0077 - 04 Construction of Expression Vector of the Triticum aestivum L TaN CED 1 Gene XI Tingye ,WAN G Honggang ,KOU Meng ,L IU Haiyan ,L IU Shubing (College of Agronomy ,Shandong Agricultural University ,Subcenter of National Wheat Improvement Center ,State Key Lab of Crop Biology ,Tai ′an 　271018 ,China) Abstract :In this study , Triticum aestivum L 9CisEpoxycarotenoid Dioxygenase gene ( TaN CED 1) was amplified using specific primers containing restriction enzyme site of Kp n I and X ba IPCR products and the binary expression vector pCAMBIA2300～35S were digested by the corresponding restricted enzymes respectively ,and linked directionallyThe re sulting construction with TaN CED 1 was named p TaNCED1The p TaNCED1 was further introduced into A grobacterium tumef aciens strain GV3101 for the followingup research such as gene functional identification and gene transformation for wheat stress tolerance improvement . ( ) Key words : Triticum aestivun L ;9CisEpoxycarotenoid Dioxygenase NCED ;ABA 　　小麦是世界范围内重要的粮食作物之一 ,在当 一些相关的基因表明:在高等植物中 ,C 的类胡萝