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医学 2017年o3月 第25卷第05期 MODERNONCOLOGY,Mar.2017,VOL.25.NO.05 .793.
性皮肤纤维肉瘤不表达肌源性标记,而CD34呈弥漫阳性 ;相 [3] RosaGabriela,BillingsStevenD.Arepo~ofthreecasesofpediat—
反,增生性筋膜炎中阳性表达肌源性标记,不表达 CD34,有 ricproliferativefasciitis[J].JCntanPathol,2014,41(9):720—
助于鉴别。⑦胚胎性横纹肌 肉瘤 :主要发生在儿童,瘤体较 723.
大,一般均有出血及坏死,肿瘤组织由幼稚的小圆形细胞和 [4] StanzioneB,CozzolinoI.Multiplemetachronusproliferativefasciitis
occurringindifferentanatomicregions:acasereportandreview of
不同分化阶段的横纹肌母细胞混合组成,致密区和疏松的黏
theliterature[J].PatholResPract,2012,208(2):126—130.
液样区域交替分布,异型性及核分裂象明显,以此与增生性
[5] MagroG,MichalM,AlaggioR,eta1.Intradermalproliferativefasci-
筋膜炎相区别;此外,免疫表型MyoD1和Myogenin阳性可予
itisinchildhood[J].JCutanPathol,2011,38:59—62.
以鉴别。⑧恶性黑色素瘤 :该肿瘤类型较多,其 中梭形细胞
[6] SatterElizabethK,DelaRosaKristinaM.Intradermalproliferative
型形态与PF有一定相似性 ;而恶性黑色素瘤与表皮有联系, fasciitisonthefinger[J].AmJDermatopathol,2015,37(3):246
在真皮内浸润性生长,瘤细胞异形明显,病理性核分裂象易 — 248.
见,且表达 HMB45、Melan—A,可以此相鉴别。 [7] LiXia,ZhuZhenglong,LiuJing.Proliferativefasciitis:aclinico—
PF是一种较少见的良性病变,在新版WHO软组织肿瘤 pathologicalanalysisof3eases[J].JPatholDiagnosis,2013,20
分类中与结节性筋膜炎放在一起,目前定义为肿瘤性病变或 (7):422—424.
是增生性病变尚存争论 ,有待更多病例的积累以及分子病理 [8] FlemingMG,SharataHH.Intradermalproliferativefasciitis[J].J
的深入研究,但均不影响临床治疗。手术完整切除后,罕见 CutanPathol,2011,38(1O):846—847.
复发,不转移
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