- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
有机化学(冯骏材编)课后习题答案
第一章
1、通常把含碳元的化合物叫做有机化合物,简称有机物。其组成中除含有碳外,还通常含有H、O、S、N、P等。有机物中一般含有碳元素,组成中含有碳元素的物质不一定是有机物。3杂化:由于2s轨道和2p轨道的能量相近,这4个原子轨道可以杂化,杂化后组成4个完全等同的、能量相等、方向性更强的杂化轨道,称为sp3杂化。每个sp3杂化轨道具有1/4s成分和3/4p成分。sp3杂化轨道的对称轴之间的夹角为109.5°。其轨道对称轴分别指向正四面体的4个顶点。
sp2杂化:一个s轨道和两个p轨道杂化,形成3个完全相同的sp2杂化轨道。由一个s轨道和一个p轨道发生的杂化,称为sp杂化。两原子的电子云共轴,“头头”重叠 两原子的电子云共面,“肩并肩”重叠
5、在有机化合物中,分子式相同而结构不同的现象,称为同分异构现象。分为构造异构体和立体异构体。
6、主要有两类方法:一种是按照有机化合物分子的骨架,分为链状化合物和环状化合物;一种是按照有机化合物分子中的特征官能团。
7、反应物中的共价键在断裂时,共价键的一对电子对被断裂后的两碎片所分享,各得一个电子,这种断裂称为共价键的均裂。均裂产生的带有孤立电子的原子或基团称为自由基,由自由基引发的反应叫自由基反应。自由基是反应的活性中间体,通常寿命很短,只能在瞬间存在。
共价键断裂时,构成原共价键的一对电子完全被断裂后的两碎片中的某一碎片所独享,这种断裂称为共价键的异裂。异裂产生带正电荷的离子和带负电荷的离子。
反应中共价键的断裂和新共价键的形成是同时发生,是协同一步完成的,反应通常经过环状过渡态。
8、接受电子对的是路易斯酸,提供电子对的是路易斯碱。
第二章
1、(1)2-甲基戊烷 (2)2,2,3-三甲基丁烷 (3)2,3-二甲基-3-乙基戊烷
(4)2,4-二甲基-3,3-二异丙基戊烷 (5)2-甲基-3-环丙基庚烷
(6)1,1,-二甲基-3-异丙基环戊烷 (7)反-1-甲基-4乙基环己烷
(8)反-1,4-二甲基环辛烷
2、(1) (2)
2,2-二甲基丙烷 2-甲基-丁烷
(3) (4)
2,3-二甲基丁烷 正戊烷
(5) (6)
2,2-二甲基丁烷 3-甲基戊烷
3、(2)(1)(3)(5)(4)
4、
5、
6、(1)
(2)
(3)
7、
8、丁烷:CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2CH(Cl)CH3
1-氯丁烷(27%) 2-氯丁烷(73%)
2,3-二甲基丁烷:
1-氯-2,3-二甲基丁烷(54%) 2-氯-2,3-二甲基丁烷(45%)
溴化和氯化异构体类似。1-溴丁烷(1.8%) 2-溴丁烷(98.2%)
1-溴-2,3-二甲基丁烷(0.4%) 2-溴-2,3-二甲基丁烷(99.6%)
9、
10、(1)Br2/CCl4溶液 环丙烷常温下能使Br2/CCl4溶液褪色,而丙烷不能。
(2)Br2/CCl4溶液 1,2-二甲基环丙烷能使Br2/CCl4溶液褪色,而环戊烷不能。
第三章
1、
2、(1)十重峰 双峰 (2)三重峰 四重峰 单峰
(3)三重峰 四重峰 单峰 (4)单峰 三重峰 六重峰
3、
有四组锋
4、(1)前者有三组峰,后者只有两组峰。
(2)前者有三组峰,后者只有一组峰。
5、碳碳三键,碳氮三键
6、(1)1680~1620cm-1, (2)2260~2100cm-1,
(3)1750~1690cm-1, (4)2600~2200cm-1, (5)3600~3200cm-1
吸收频率最高的是-O-H 。(2)(4)两个红外吸收频率比较接近。
7、(1)由于共轭体系增大,前者紫外吸收波长较长。
(2)后者紫外吸收波长较长。
8、
第四章
1、(1)× 外消旋体或内消旋体没有光学活性。
(2)× 旋光方向和构型R/S之间没有任何关系。
(3)×
(4)×
(5)×
(6)×
2、
3、(1)2个。(2)4个。(3)2个。(4)0个。(5)4个。(6)4个。
4、
Ⅰ和Ⅱ是非手性的。Ⅲ和Ⅳ是手
文档评论(0)