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分子植物育种(网络版), 2011 年, 第9 卷, 第1597-1602 页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2011, Vol.9, 1597-1602
http://mpb. 5
研究报告
A Letter
甘薯IbSPF1 基因植物表达载体的构建
1 2 2 2 1 1
后猛 , 郑在哲 , 安哲汉 , 郭尚洙 , 马代夫 , 李强
1.江苏徐州甘薯研究中心/ 中国农业科学院甘薯研究所, 徐州, 221121
2.环境生物工程研究中心, 韩国生命工学研究院, 大田, 305-806
通讯作者: instrong@163.com; 作者
分子植物育种, 2011 年, 第9 卷, 第82 篇 doi: 10.5376/.2011.09.0082
收稿日期：2011 年05 月16 日
接受日期：2011 年06 月22 日
发表日期：2011 年06 月24 日
这是一篇采用Creative Commons Attribution License 进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条
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引用格式：
后猛等, 2011, 甘薯IbSPF1 基因植物表达载体的构建, 分子植物育种 Vol.9 No.82 (doi: 10.5376/.2011.09.0082)
摘 要 为了获得具有多种抗逆特性的转基因甘薯材料，本文构建了由甘薯过氧化物胁迫诱导型启动子SWPA2 和植物组成
型启动子CaMV 35S 分别控制、且含有甘薯SP8 的结合蛋白基因(IbSPF1) 的过表达植物载体。IbSPF1 是植物WRKY 转录因
子家族的成员之一。由于其参与植物多种生物和非生物胁迫的反应以及许多生理过程，WRKY 类家族越来越成为人们研究
的热点。本研究利用RT-PCR 方法从甘薯茎叶组织中扩增出编码IbSPF1 的完整开放阅读框，与已发表的IbSPF1 相比，从
翻译起始点开始第 1009 位点的胸腺嘧啶转变为胞嘧啶，从而使翻译产物由色氨酸转变为脯氨酸。本研究进一步构建了由不
同启动子控制、携带IbSPF1 基因的超表达植物载体pCAMBIA2300 ，并转入到根癌农杆菌菌株EHA105 中，为未来甘薯抗
逆转基因打下基础。
关键词 甘薯; IbSPF1 基因; SWPA2 启动子; 多重胁迫
Construction of Plant Expression Vectors Harboring IbSPF1 Gene of
Sweetpotato
1 2 2 2 1 1
Kou Meng , Jeong Jaecheol , An Chulhan , Kwak Sangsoo , Ma Daifu , Li Qiang
1.Jiangsu Xuzhou Sweetpotato Research Center/Sweetpotato Research Institute, CAAS, Xuzhou, 221121, P.R. China
2.Environmental Biotechnology Research Center, Korea Research Institute of Bioscience ﹠ Biotechnology, Daejeon, 305-806, Korea
Corresponding author, in
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