β内酰胺酶和超广谱β内酰胺酶的研究进展.pdfVIP

221 doet0M 后暴发感染的府原学调查．[J]中国防捞杂志1998}20(4)：198 abs∞∞，[盯．Archl3emal969；100：141 6 Bixja，Lu 3WallmRJJr，BrownBA，GriffithDE．Nonxxnialoutbrealm／l_eu-YmagZlalb^ngZ}l帆g of dD—outbr朗lm叫1150dbyrm“出口nlID∞n口伐b∞t廿ia，【J】．‰uInfectloIlwithMy∞b日ctⅡhⅡchdomis崎．ab日c∞日凹afterP耐一 RevMicr05ioll998；52：453—90 dIljIIⅫeetian，J∞．2002；40(7)；2626—2628 4 7薛广渡现代消毒学人民军医出版社，2002：7：99—126 W‰一S；C凹cio—B；Neit岱chnm—HR，g肛uotogy艘ofthe 8 Swemon month．NailHmc“11℃wound协the妇．Myeobacteriuraehdoneios- of tO34 ∞b“№ria=TestingSmeepdbmtynnfmaicmbial日gem5by ∞删th【J】．卜La—State—Med一鼬．1999；May；151(5)： 251—2 br口thmierodilutlon[J]．AnfrnkmbagentjDisl973；107：1—8 5李良成扈庆华刘军等．一起龟分枝杆菌脓肿亚种引起的院内术 p内酰胺酶和超广谱p内酰胺酶的研究进展 扬朝国范昕建 B内酰胺类是最常用于治疗细菌感染的药物。细菌对抗 酸，据它们的氮基酸序列分为A、C和D三类。它们含有一个 生素的耐药率在垒球正逐渐上升，口内酰胺酶的产生是细菌 由一纵向的狭窄沟组成的活性位点，沟底有一窝，能与底物结 耐药的最常见机制。日内酰胺酶数量众多，在抗生素应用的 合…。丝氨酸残基与日内酰胺环的羰基碳原子发生不可逆反 压力下不断突变，导致超广谱日内酰胺酶(EsBh)的形成，如应，产生—个开放环(灭活B内酰胺)和新生 分别主要在大肠爻希菌和肺炎克雷伯菌中发现的突变TEM B内酰胺酶。这些酶具有抗多种青霉素类、头孢菌素类 和SHV基因。产ESBL8菌株可引起散在或暴发感染，尤其是和单环口内酰胺类的活性。第二，B类p内酰胺酶，为不常见 医院重病监护室，导致治疗费用增加和住院时问延长，甚至死 的金属口内酰胺酶。它们通过与组氨酸和(或)半胱氨酸残基 亡[1·“。 连接的二介金属离子(常为锌)与大多数青霉素类、头孢菌索 1．8内酰胺类抗菌素的分组和作用机制 类和橄榄酸类的酰胺键的羰基反应，但不与单环B内酰胺反 8内酰胺类抗菌素主要由四组抗生素组成：青霉素类、头 应[5】。 孢菌素类、单环p内酰胺类和橄榄酸类。它们都有一个能被p 2．4P内酰胺酶的分类：日内酰胺酶分类有二种方法，一是 内酰胺酶水解的0内酰胺环。但它们附加环不同(青霉素为 据酶的生化和功能特性分。二是据酶的分子结构分。 口内酰胺酶的功能分类[6J；根据抗生素底物谱、酶抑制剂 thlazoli_dlme，头孢菌素类为头孢烯环，单环8内酰胺类没有，橄 榄酸类为双环结构)，每类中的各种抗生奈具有一或二条性质 谱、酶净电荷(pI)、水解率(v础)、结合亲台力(1缸-)、等电聚 不同的侧链。 焦、蛋白质分于量和氨基酸组成对日内酰胺酶作功能