绵羊izumo2cdna的克隆及原核表达.pdfVIP

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2017-11-15 发布于天津
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绵羊izumo2cdna的克隆及原核表达

（）年月内蒙古大学学报自然科学版２０１５９Ｓｅ．２０１５ｐ第卷第期（）４６５ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｎｅｒＭｏｎｏｌｉａＵｎｉｖｅｒｓｉｔＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎＶｏｌ．４６Ｎｏ．５　　　　　　ｇｙ文章编号：（）：／１０００－１６３８２０１５０５０５０００６ＤＯＩ１０．１３４８４．ｎｍｄｘｘｂｚｋ　　－－　　　　ｊｇ绵羊Ｉｚｕｍｏ２ｃＤＮＡ的克隆及原核表达＊，，，丹彤周晓婷王耀新邢万金　（，）内蒙古大学生命科学学院呼和浩特０１００２１摘要：，克隆绵羊片段后原核表达并纯化融合蛋白为下一步研Ｉｚｕｍｏ２ｃＤＮＡＧＳＴＩＺＵＭＯ２－究在睾丸和精子上的定位及与其它精卵融合相关蛋白的相互作用奠定基础以绵羊ＩＺＵＭＯ２．，（）睾丸组织总为模板根据序列设计引物克隆绵羊＿ｃＤＮＡＧｅｎＢａｎｋＸＭ００４０１５３９９．１Ｉｚｕｍｏ２，，，（），ｃＤＮＡ全长为８１３ｂ构建原核表达质粒ＧＥＸＩｚｕｍｏ２转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１ＤＥ３感受态菌用ｐｐ－　，，诱导表达并采用切胶纯化法纯化融合蛋白用ＩＰＴＧＳＤＳＰＡＧＥＧＳＴＩＺＵＭＯ２Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ－－－