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药理总论本科_
药 理 学
Pharmacology ;药理学讨论课均为W-PBL讨论课1.?讨论课为网上学习,不用去课室,不集中学习。(按网上要求规定时间前完成即可)2.?登录方法:校园网——校内信息(帐号与密码与平时登录校内信息相同)。校内信息?左侧导航?栏有W-PBL网络课堂。 3.如果没法进入校内信息、或忘记密码,请与学校网络中心联系。 ?4.?如果进入校内信息,W-PBL课程中没有自已班级课程。请将学号姓名报给上课老师。
第一次讨论内容为农药中毒将在第十四周关闭。
请同学先检查自已帐号是否能正常登录与学习。 ; 第1章 绪论 Introduction
药物(drug):指能够影响机体的代谢过程、生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病或调节生育的化学物质。
毒物(poison):较小剂量即对机体产生毒害作用,损害人体健康的化学物质
药品(medicine):指加工成某种剂型,规定有适应证、用法、用量及不良反应等的药物。且有注册商标和批准文号,用于防治疾病的特殊商品。
药理学(pharmacology):是研究药物与机体(包括人体、动物、病原体)相互作用及作用规律的学科。;;学科任务:
阐明药物的药效学及药动学,为药物的合理和正确使用,提高药物防治疾病的效果提供理论基础。
研究、开发和评估新药,挖掘老药的新用途。
协同其它学科阐明生命科学的本质及其规律。
;(简易流程图); 药品名称举例: ;药品管理——处方药与非处方药 ;处方药与非处方药区别 ;甲、乙两类非处方药区别(安全性);学习药理学的目的:
掌握药物作用和作用机制
理解药理作用与临床疗效、不良反应的关系。
学习药理学的方法
课前预习及复习相关知识
课后及时复习,选做习题
掌握代表药
;参考书籍
陈建国主编:药理学学习与解题指南(华中科技大学出版社)
杨藻宸主编:临床用药的药理学基础
林志彬等主编:医用药理学基础
陈修等主编:心血管药理学
Goodman and Gilman: The pharmacolo-gical Basis of Therapeutics,11th ed.
Basic Clinic Pharmacology, 9th ed. ;药物体内过程:示意图;;简单扩散;药物通过细胞膜的方式——;简单扩散 simple diffusion
是被动转运的主要类型,指药物以其脂溶性溶入细胞膜脂质层,顺浓度差通过细胞膜。通过速度与 膜两侧药物浓度差、脂溶性成正比。
离子障现象 iontrapping:分子状态即非解离型药物疏水而亲脂,易通过细胞膜;离子状态药物极性高,不易通过细胞膜的脂质层。; 药物的解离度取决于药物的pKa值及所在溶液的pH值。它们的关系如下:
1)弱酸性药物
[A-]
[HA]
2)弱碱性药物
[BH+]
[B]
( pKa:使50%的药物分子解离时的溶液 pH值。);体液pH对弱酸性或弱碱性药物解离的影响; 环境pH值对药物简单扩散转运的影响;主动转运 active transport: 指药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运的过程。需依赖细胞膜内特异性载体转运。
特点:耗能、需载体、有竞争性抑制和饱和现象
如:5-氟脲嘧啶、甲基多巴等;
如:药物通过肾小管细胞分泌。
;药物通过细胞膜的方式——载体转运; 第二节 药物的体内过程
一、吸收 absorption
指药物从用药部位进入血液循环的过程。
1.给药途径与吸收过程
消化道吸收: 口服、舌下给药、直肠给药
首关消除 first pass elimination :口服时,药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活,使进入体循环的药量减少的现象。
消化道外吸收:
注射部位、皮肤粘膜、呼吸道;经胃肠道给药的吸收途径示意图;2. 常用给药途径;给药途径与药-时曲线; Comparison of blood concentrations achieved when cocaine is administered by different routes. ;3.影响药物吸收的因素:
药物的理化性质(脂溶性、解离度、水溶性)
首关消除(口服)、
剂型、
吸收环境、
用药部位血流情况等。;二、分布 distribution
指药物从血液循环进入器官和组织的过程。
影响因素:
(一)血浆蛋白结合率:被结合药物
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