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是非题 金属和非金属原子化合物必形成离子键化合物。 （ ） 离子键化合物中, 离子总是形成8 电子结构。因为只有8 电子结构是稳定的。 （ ） Li+和H-这两个阳、阴离子不论相距多少距离，总是相互吸引的。 （ ） 例1: SO2分子 中心原子S S的价层电子数=6 O提供的公用电子数=0 价层电子对数=6/2=3 成键电子对数=2 孤对电子数=1 由于三对价层电子对中有一对是孤电子，因此SO2分子为角形结构。 例2 ∴ NH4+、SO42－都是四面体 第二章作业 P478 2.2 下列各对原子间分别形成哪种键？离子键，极性共价键或非极性共价键？ Li, O; (2) Br, I; (3) Mg, H; (4) O, O; (5) H, O; (6) Si, O; (7) N, O; (8) Sr, F. 2.7 用VSEPR 理论判断下列物种键角∠ONO 的变化趋势： NO2+ ；NO2；NO2 ? . 2.8试用VSEPR 理论判断下列分子和离子的几何形状： (a)NO3-;(b) NF3; (c) SO32-; (d) ClO4-; (e) CS2; (f) BO33-; (g) SiF4; (h) H2S; (i) AsO33-; (j) ClO3-. 2.9 用分子轨道式表示下列气态同核双原子分子（如果能形成的话）的电子构型：Na2；Mg2； Al2； Si2；P2；S2；Cl2；Ar2.这些分子中那些具有顺磁性？（提示：由3s和3p原子轨道组合而成的分子轨道与2s和2p组合成的分子轨道具有相同的模 2.15 下列那种分子的熔点和沸点受色散力的影响最大？ (a) ClI; (b) Br2; (c) HCl; (d) H2S; (e) CO; 2.16 HF分子和H2O分子相比，两者的分子质量相近，而且HF分子中的氢键比H2O分子强，但HF分子的沸点比H2O分子的低。解释原因。 ● 多原子分子的极性不但取决于键的极性，而且取决 于分子的几何形状 。 O H H N H H H O C O C Cl Cl Cl Cl + – H2O NH3 CO2 CCl4 + – (μ=6.17×10-30C·m) (μ=4.90×10-30C·m) (μ=0) (μ=0) ● 极性分子固有的偶极叫永久偶极(permanent dipole)；非极性分 子在极性分子诱导下产生的偶极叫诱导偶极(induced dipole)； 由不断运动的电子和不停振动的原子核在某一瞬间的相对位移 造成分子正、负电荷重心分离引起的偶极叫瞬间偶极 (instanteneous dipole)。 1.偶极-偶极作用力(dipole-dipole force) 偶极-偶极作用力是指极性分子与极性分子的永久偶极间的静电引力。这种作用力的大小与分子的偶极矩直接相关。 也叫取向力。此外极性分子与非极性分子的作用力叫诱导力。 三种物质的熔点和沸点按列出的顺序依次升高，被认为偶极-偶极作用力按同一顺序增大而引起的。 相对分子质量 t(m.p.)/℃ t(b.p.)/℃ μ/10-30 C·m 32.092 －185.0 －111.2 0 33.998 －133.81 －87.78 1.83 34.076 － 85.60 －60.75 3.67 性质 SiH4 PH3 H2S 偶极-偶极相互作用力对物质性质的影响 2. 色散力(dispersion force) 指分子的瞬间偶极与瞬间诱导偶极之间的作用力，也叫伦敦力(London force)。 通常情况下非极性分子的正电荷重心与负电荷重心重合,但原子核和电子的运动可导致电荷重心瞬间分离，从而产生瞬间偶极。瞬间偶极又使邻近的另一非极性分子产生瞬间诱导偶极，不难想像，两种偶极处于异极相邻状态 。 ● 随分子体积的增大而增大, 导致沸点升高 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 b.p. -44.5℃ b.p. -0.5℃ b.p. 36℃ ● 随分子结构密实程度的增大而减小,导致沸点下降