生化细胞杂碎知识点.docxVIP

纺锤丝形成是核膜不破裂，纺锤体位于细胞核内的细胞是酵母菌维生素A主要影响视杆细胞而不是视锥细胞MPF（成熟促进因子）对细胞周期的调控是：对转录因子抑制物的磷酸化、对核纤层蛋白磷酸化、对Hl组蛋白的磷酸化、不促进蛋白质与GDP的结合MPF是一种蛋白激酶，在细胞从G2期进入到M期时起着重要作用。已证实MPF能使组蛋白H1上有与有丝分裂有关的特殊位点，在 细胞分裂的早、中期发生磷酸化，因而被认为可能参与了有丝分裂的启动与染色质的凝集；核纤层蛋白是MPF的另一个催化底物，核纤层蛋白在有丝分裂期处于高度磷酸化状态，到有丝分裂结束则发生去磷酸化，均与MPF的特异性的催化作用有关，而这一过程被认为是引起核纤层结构解体、核膜破裂的直接原因。MPF的作用还涉及到某些DNA结合蛋白，通过对这些蛋白的磷酸化，来降低其在M期与DNA的结合能力，以促进染色质的凝聚。在G2期合成花粉细胞染色体计数最好时期是终变期RNA合成主要在G1期DNA的均一性可以影响Tm固体培养基琼脂加入量为1.5%脱氧核苷酸的合成中，脱氧过程是在核苷二磷酸水平上原核生物的鞭毛运动的能量来自电化学势目前已清楚地知道,鞭毛基体实为一精致,超微型的马达,其能量来自细胞膜上的质子动势,鞭毛旋转一周约消耗1000个质子。鞭毛蛋白是一种呈球状或卵圆状蛋白,它在细胞质内合成,由鞭毛基部通过中央孔道输送到鞭毛游离的顶部进行自装配. 细菌的鞭毛做旋转运动 其动力来自质子动力，由细胞膜内外质子浓度差和电势差决定。第一个主要用X-射线衍射法阐明其全部结构与功能的酶是溶菌酶酶分子活性中心中具有酸碱催化作用的氨基侧链残基是组氨酸（His）米氏方程是产物浓度【P】→0时的一种特殊形式起细胞外基质骨架的是胶原不同的动物，运动型肌肉的力量上限大致相同（依相对尺度），这是因为肌肉收缩的力量，依赖于参加收缩的肌原纤维数量核糖体RNA的基因位于染色体上的位置是副缢痕利用光学显微镜能够看到当细胞开始失水时，植物细胞不如动物细胞收缩得那么显著，这是因为植物细胞有细胞壁一般来说，脂肪酸链越短，不饱和程度越高，膜脂的流动性越大。不饱和程度越高相变温度越低。胆固醇对膜的流动性也起着重要的调节作用。胆固醇分子既有与磷脂分子相结合限制其运动的作用，也有将磷脂分子隔开使其更易流动的作用微管和微丝对膜蛋白的运动有不同的作用，微管起固定膜蛋白的作用，微丝引起膜蛋白运动DNA重组需要DNA连接酶线粒体内膜富含特殊的脂类为心磷脂血红蛋白两条β链中的Glu发生了改变，使正常的红血球细胞变成了镰刀状细胞质膜的标志酶是5′-核苷酸酶因为从葡萄糖到糖原需要消耗能量，所以糖酵解由糖元开始时比葡萄糖开始时的获能效率高正常细胞内K离子浓度大约为细胞外K离个浓度的30倍当氨在体内过量时，常会积累的化合物是天冬酰胺胰蛋白酶原的激活是由其N—端切除掉一段6肽R型菌无荚膜、有芽孢 粗糙，S型菌有荚膜光滑维持蛋白质α-螺旋的化学键主要是氢键磷酸戊糖途径的重要生理功能是生成NADPH+H+及5-磷酸核糖蛋白质分子中引起280nm波长处光吸收的主要成分是色氨酸的吲哚基蛋白中合成前期具有信号肽的是胶原蛋白凋亡细胞核坏死细胞DNA电泳并不都呈“梯状”，凋亡有多种途径，某些途径不呈梯形信号肽是疏水RNA序列，是一段连续序列，有起始肽链跨膜转移的功能，消耗GTP尿素能使核酸变性，是因为尿素能破坏核酸分子中的氢键RNA合成不需要引物，需要Mg离子的存在，不同的酶对α-鹅膏蕈碱的敏感性不同，抑制RNA聚合酶Ⅱ胆固醇能隔开磷脂分子，使其保持合适的间距，促进膜的流动性。核纤层位于内层核膜与染色质之间，与核膜、染色质及核孔复合体在结构上有密切联系，核纤层蛋白向外与内层核膜上的蛋白（核纤层B受体）结合，向内与染色质的特定区段结合。不与内膜结和。细胞水平的调节有变构调节、化学修饰、同工酶调节、酶含量调节。激素调节为激素水平的调节溶酶体膜蛋白高度糖基化且糖链朝向非胞质面在半饱和硫酸铵溶液中,血清白蛋白不沉淀,球蛋白沉淀。加至饱和血清白蛋白沉淀。最能直接反映微生物间亲缘关系的方法是DNA序列分析地球上最早的细胞大约出现在距今36亿年一38亿年细菌芽孢萌发的过程主要分为3个阶段，依次是活化、出芽、生长有被小窝（胞吞过程，质膜内陷形成）的作用是使特定受体聚集持续表达的持家基因多为非甲基活化态减数分裂过程中，染色单体遗传学上的交换和细胞学上观察到的交叉现象是先交换后交叉内源性物质包括细胞内由于生理或病理原因而被损伤的细胞器，或过量储存的糖元等，它们可被细胞自身的膜(如内质网或高尔基复合体的膜)包裹形成自噬体。自噬体为双层膜。DNA甲基化程度降低使基因转录活性升高胞质溶胶不是细胞质，使细胞质的一部分核被膜参与蛋白质合成胰蛋白酶对正离子侧链氨基酸残基的羧基侧肽键具有最大的专一性，胰蛋白酶是特异性最强的蛋