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- 2017-12-03 发布于贵州
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【精选】GSP现场认证100问及答案
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[新版GSP交流]GSP现场认证100问及答案
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GSP现场认证100问及答案GSP现场认证100问及答案GSP检查员对企业负责人、质量管理负责人、质量管理员现场有关提问:1.您对GSP认证工作的理解、认识?2、质量领导小组成立时间、成员、主要职责是什么?3.本企业的质量方针是什么?4.您对GSP内部评审的理解?5.新《药品管理法》何时实施?6.企业质量管理制度何时执行?7.有关假药、劣药的定义。8.药品管理法实施条例中有一免责条款,你知道吗?9.质量否决权是针对谁说的?否决的形式有哪些?10.质量事故三不放过原则是什么?11.企业是否有造假或藏遗药品行为?12.质量管理部的职能,下设部门有哪些?13.企业制定了哪些管理制度?有哪些工作程序?14.奖惩制度是否有?GSP检查员对劳资部办公室负责人现场提问:15.新来人员上岗前需做哪些工作?企业目前有无新来人员?16.哪些人员要体检?多长时间检测?检测的项目有什么?17.哪些岗位要求有特殊的检查?检查什么?18.体检有问题如何办?有何手续?员工中有无不合格人员?19.本年共培训了几次?培训内容是什么?培训方式是什么?培训计划什么时候定的?20.从事质量管理工作的人员、职称、学历的要求是什么?21.企业中哪些岗位需要取证?22.人员调动有无手续?23.国家有就业准入规定的岗位在企业中有吗?GSP检查员对财务部负责人现场提问:24.有无财务制度?25.依据什么给供货商结账?有何手续?什么部门或人员签字?26.与质量管理部之间有何衔接?27.谈一谈结账的过程?GSP检宣员对采购部负责人现场提问:28.进货的原则是什么?29.进货程序是什么?30.有多少供应商?如何审其资质?“一记一照”需要注意些什么?31.首营企业,首营品种如何审?32.编制采购计划依据什么?哪些部门、人员参加?签订合同或质量保证协议书要注意些什么?33.发现手写体“许可证”如何办?34.我本人想与公司进行进货业务,如何办理?35.进口药品如何审?中药饮片、精神药品、生物制品如何审?36.一些新包装、新规格、新剂型药品如何进货?37.购进记录是谁做?内容是什么?38.如何理解进货质量评审?39.制度中规定效期多少时间期限不允许进货?40.企业的经营范围是什么?GSP检查员对业务开票员现场提问:41.能否做到先产产出,近期先出,按批号发货?42.如业务与库房分离,如何传递票据?43.销售员突发性要货,如何办?GSP检查员对验收员现场提问:44.验收程序是什么?45.进口药品如何验?中药饮片如何验?首营品种如何验?二类精神药品如何验?46.举一种超范围品种或项目,问是否验过?47.验收时限、场所?大宗货物如何验收?48.销后退回药品如何验?49.整件药品如何验?抽样比例是多少?50.处方药、非处方药、外用药品、包装、标签、警示语?51.如果来5件货,其中2件一个批号,3件一个批号,如何抽样?52.进口药品注册证与医药产品注册证的区别?注册证的期限已过,如何验收药品?53.验收过程中发现问题如何处理?54.验收记录怎么记录?内容是什么?55.接受过公司几次培训?培训内容是什么?培训结果如何?56.企业质量方针知道吗?GSP检查员对养护员现场提问:57.药品为什么做养护?职责是什么?58.平时从事哪些工作?59.中成药、西药、中药饮片如何养护?中药饮片有几种养护方法?60.温湿度范围?超标如何处理?61.养护中发现问题如何处理?62.公司有无重点养护品种?什么品种要进行养护?63.如何汇总、分析养护信息?64.设施设备登记、检查、维修工作做没做?有何记录?65.发现过期药品如何办?假如是过期药品,供货方又同意给退换,如何处理?66.养护记录的内容是什么?67.验收养护室仪器的使用?(实际操作)68.检查黄牌?69.公司质量方针?接受过何种培训?GSP检查员对保管员现场提问:70.依据什么收货?何种情况下拒收?71.如何储存药品?如何识别中西药、非药品、生物制品?72.垛距?色标?贮藏药品注意什么标识?73.码放药品注意什么?74.出库原则?哪些情况不允许出库?优先遵循哪条原则?75.发现问题如何处理?(如原装少、破损等。)76.如何进行复核?77.效期催销表品种?78.销后退回药品如何处理?购进退出药品如何处理
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