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cn 器械回收处理 M A D E I N I T A L Y 器械回收处理 Asa Dental可重复使用牙科器械的使用与维护用户说明 前言： UNI EN 1639 规范中手持牙科器械的定义为“根据手术 不幸的是，根据对产品微生物评估流程（参见UNI EN 1174-1 人员手部动作实现相关功能且不存在任何动力源的牙科器械” 、UNI EN 1174-2 和UNI EN 1174-3）、行业经验以及微生物含 。在这里我们将介绍重复用不锈钢手动牙科器械如何使用高压 量检测架构等等的全方面了解，我们发现没有多少与牙科实践 蒸气灭菌器进行正确处理的常规方式。 中的操作是相对应的。因此，我们必须考虑让灭菌处理从净化 器械处理的范围不仅包括在器械使用之前对器械进行正确的灭 处理那一刻便正式开始。 菌处理并保持其无菌状态，而且还包括为器械使用赋予其应有 事实上，只有严格遵守灭菌前的处理操作才能保证极低的原始 的机械特性。 微生物含量，从而在随后实现对微生物的完全杀灭。因此仍然 灭菌处理实际上由多个流程共同组成。如果每个流程都没能很 由必要对灭菌处理进行有效验证和确认。 好地遵守开展，则必定影响到器械无菌状态的实现和保持。 另一方面，即便是生产商所提出的“微生物含量声明”也不尽 以下介绍的流程中大部分都是灭菌系统中最常见的工艺流程； 可信。实际上虽然外包装旨在将器械产品的清洁度维持在可接 同时各流程主要是最常用也最广为人知的：高压蒸气灭菌器的 受的水平上，但重复使用器械在上市销售时采用了非密封包 饱和蒸汽灭菌处理法。 装，在生产商、经销商和最终用户之间经历着各种不同的反复 流转，因而所接触到的周围环境也完全不同。 1. 灭菌区的准备：开始对器械进行处理之前，必须划定专用的 净化处理实际上包含了四道不同的工序：消毒与清洗准备、清 灭菌区域，即灭菌处理中所有必备操作所需的专用场地。灭菌 洗、消毒以及干燥。 区域需与其他作业区分隔开，尽可能安全存放开展预处理操作 消毒与清洗准备：重复使用的器械在用于患者身上之后应立即 的所有必要材料设备。 予以消毒，将其置入可有效杀灭HIV的消毒溶液内以彻底根除 虽然没有必要专门开辟单独的房间进行灭菌处理，但我们依然 牙科手术人员的感染风险。必须杜绝手术残留物在器械上“干 建议对灭菌处理的专用区域进行标识划定。消毒清洗前的净化 燥”的现象，以免削弱消毒灭菌处理的效果并避免器械腐蚀。 处理（使用后的立即消毒——清洗等）也需要配备专用区域。 许多用于患者的牙科产品具有腐蚀效果，因此建议尽快将此类 该专用区域必须与后续操作的专用区域分隔开。 牙科产品从器械上清理掉。 作业区地面必须平整且便于冲洗。 可以拆解器械或卡扣在一起的器械必须拆开，让所有部件完全 器械回收处理后，器械表面必须予以清洗消毒，因为牙科操作 浸泡接触消毒剂。 中所有器械的表面都可能接触到感染源。 为避免蛋白质的凝结，消毒前制剂必须为消毒剂和洗涤剂的组 需要将器械从手术作业区转移时，尤其是当器械远离灭菌场所 合制剂；器械绝不可放入生理盐水内浸泡，因为接触生理盐水 时，请务必遵守“消毒与清洗准备”中的操作规定，同时使用 尤其是长时间浸泡其中会导致器械腐蚀生锈。 正确的个人防护设备