2009年江西棉花区试品种抗枯萎病性鉴定报告.pdfVIP

第 32卷 第 5期 江 西 棉 花 2010年 lO月 JIANGXI COTr0N Oct．，2010 Vo1．32． No．5 · 区 试 简 报 · 2009年江西棉花区试品种抗枯萎病性鉴定报告 张兴华，乔艳艳 ，李捷 (江西省棉 花研究所植保研究室，江西 九江 332105) 中圈分类号 ：s562．037$435．621．2．4 文献标识码 ：A 文章编 号：1006一o499 (2010J05—0042—03 由于棉花黄萎病与枯萎病一样在全国各棉区大面积发生，且该两病症状混淆难以区分 ，使参与枯萎病鉴定 的棉花品种无法避免黄萎病种子带菌 ，从而造成棉花枯萎病抗性鉴定中对抗病性定性不准确的问题。针对此问 题，中国农业科学院棉花研究所、植物保护研究所等单位一致确定棉花枯萎病抗性鉴定改为室内苗期进行，以 避免枯萎病抗性鉴定不准确的问题。为了将棉花枯萎病室内抗性鉴定作为棉花枯萎病抗性鉴定的统一方法，国 家质量技术监督局发布了中国农业科学院植物保护研究所植物病理学专家简桂 良、孙文姬、马存等人共同起草 拟定的棉花抗病虫性评价技术规范 (标准号 ：GB／T22101．4—2009)。因此 ，作者承担的2009年江西省棉花 区 域试验抗枯萎病性鉴定 ，采用了此国家标准的第四部分——棉花枯萎病 的评价技术规范…进行 ，现将实施情况 的和鉴定结果报告如下。 1 材料与方法 1．I 试验材料 1．1．1 供试棉花品种 供试棉花品种为2009年江西省区域试验 A、B两组的参加品种，每组 11份，共22份， 并设鄂棉 l8为感病对照 。 1．1．2 供试菌种 一是来源江西省永修县棉 田枯萎病株分离并纯化的Kw—yx菌系；二是来源江西省棉花研 究所试验基地棉花枯萎病株分离并纯化的Kw一11菌系。 1．2 试验方法 1．2．1 茵种培养 用毛棉籽适量，经清水浸20h左右研碎装入盐水瓶，每瓶装 150g，密封后在 126℃湿热条 件下灭菌2h，待其 自然冷却后 ，将枯萎病菌种Kw—yx．、Kw一11分别接种到棉籽培养基中，于25C培养箱中 培养 20天。 I．2．2 毒土制备 土壤经 165cI=干热灭菌4h后研碎 ，再将棉籽培养菌Kw—yx、Kw—l1混合后的复合菌按土 重的2．5％的比例加入到灭菌土中，并混合均匀备用。 1．2．3 室内抗性鉴定 采用纸钵土壤接菌盆栽法 ：用报纸卷成直径6cm，高8cm的无底纸钵 ，整齐摆放在塑 料盘中，每盆摆 40钵 ，然后将菌土装入钵中至2／3高度 ；每钵先浇水 50rrIl后播种 (棉种于播种前用 80％的多 菌灵 2 L的溶液浸种 l2h)，每份鉴定材料播 1盆，每钵播种 5粒棉籽 ，用无菌土覆盖至钵面，再浇水20IIll， 将各处理塑料盘置于分层铁架上 ，于恒温25cI=、12h自动控制光周期室 内培养，至出苗后枯萎病发生调查鉴 定结束为止。 1．2．4 调查和统计 每天观察发病情况，当感病对照病情指数达40．00～66．67时，全面调查各材料的发病 收稿 日期 ：2010—05—30 作者简介 ：张兴华 (1952一)，男 ，上海人，副研究员 ，从事棉花植保研究工作 。 · 42 · 《江西棉花》投稿邮箱 ：jxmh@chinajourna1．net．ca 江面棉花 vo1．32，No．5 张兴华，等：2009年江西棉花区试品种抗枯萎病性鉴定报告 2010年 10月 率 ，求出病情指数 ，进行校正后 ，评判各材料的抗病水平 。计算公式为： 发病率 (％)= (发病株数 ／调查总株数) ×100 病情指数 = [∑ (该病级株数 ×该病级代表值)／(调查总株数 ×4)] ×100 相对抗性指数 (IR)=K ×鉴定材料病情指数 。式中 K为评价技术规范规定的常数 50除 以感病对照的 病情指数。 相对抗病效果 (ER)= [(感病对照病指 一鉴定材料病指)，感病对照病指] ×100 2 采用标准 2．1 病株分级标准 对鉴定各处理采用5级分级法进行记载。由于室内苗期棉花枯萎