心房颤动研究新进展 微小RNA调控心房重构相关基因.pdf

中国心血管杂志2014年 2月第 19卷第 1期 ChinJCardiovascMed．February2014．Vo1．19．No．1 · 69 · · 综 述 · 心房颤动研究新进展 ：微小 RNA调控心房重构 相关基因 杨宇帆 朱文青 【关键词】 心房颤动；微小RNA；重构； 离子通道； miRNA的表达有种属、器官、组织和细胞特异性，即不 纤维化： 基因 同的种属 、器官、组织和细胞可能有着不同的表达谱。Liang New progress in atrial fibrillation research：microRNA 等l1]发现 ，人类 心脏 中最丰富的20种 miRNAs为 miR．1、 regulatesthegeneofatrialremodeling Yufan，Zhu miR一133a／b、miR一16、miR一100、miR一125a／b、miR一126、miR- Wenqing．Departmentof Cardiology，Zhongshan Hospital， 145、miR一195、miR一199 、miR一20a／b、miR-21、miR一26a／b、 FudanUniversity，Shanghai200032，China miR-24、miR一23、miR一29a／b、miR-27a／b、miR一30a／b／c、miR一 Cor~spondingauthor：Zhu Wenqing，Email：zhtawenqing@ ZS— 92a／b、miR-99、和 let-7a／c／f／g。Luo等_2检测健康人左心室 hospitalsh．cn 组织miRNAs的表达，发现表达水平较高的miRNAs分别为： 【Keywords】 Atrialfibrillation；MicroRNA；Remodeling； miR一1、miR一133a／b、miR一125a／b、miR一30a／b／c、miR一26a／b、 Ionchannels； Fibrosis； Genes miR一24 miR-27a／b miR一23 miR一29a／b miR一101 miR一21 miR一150和miR．328。与Liang等的结果不完全一致 ，这种差 心房颤动 (atrialfibrillation．AF)是心血管疾病 以及致死 异可能与心脏组织采集的部位不同相关。 性疾病中最常见的持续性心律失常，其发生和维持的机制非 但还有些 miRNA在心肌细胞中虽然呈相对较低水平的 常复杂。目前的研究表明，心房电重构和结构重构是AF发 表达，但在调控心血管功能、疾病等方面有着重要作用_3]。 生和持续的核心环节，它们相互结合，共 同构成 了AF的电 如miR一195和miR-9介导心脏肥大，miR690介导平滑肌细 生理一解剖学基础。最近，与AF相关的离子通道蛋 白质表达 胞的分化，miR一320可能与心肌梗死有关，而 miR一138介导心 的变化吸引了很多研究者的关注，特别是伴随着微小 RNA 脏的发育，miR一223与心肌葡萄糖代谢相关．miR一590与心脏 (microRNA，miRNA)研究的快速发展，研究者已经开始关注 纤维化密切相关。此外 ，miRNA在不同的疾病状态下 、不同 不编码蛋白质的miRNA在 AF中的作用。有些实验依据也 的病理过程中可能呈现不同的表达谱，miRNA在心脏 的不 显示 ．miRNA可能介导调控心房电重构及结构重构中的相 同部位、不同细胞及不同的疾病状态下的表达差异将有助于 关基因，而在AF的发生及发展中起着重要的作用。本文就 人类心脏疾病的诊断与预后判断。 miRNA与AF的研究现状综