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普通动物学两栖动物
由水生向陆生转变的过渡动物 ——两栖纲(Amphibia) 进化地位 属于四足类中的低等类群,初步完成了由水栖向陆栖的转变,各大系统基本具备了陆生脊椎动物的结构模式,但仍不能脱离水环境而生活。是硬骨鱼中的古总鳍鱼类在泥盆纪晚期演化而来。包括无足目、有尾亢臀尬材3大类。 生物学特征 变温;幼体以鳃呼吸,成体以肺呼吸,辅以皮肤呼吸;皮肤多腺体和色素细胞,轻微角质化;具典型的五指(趾)型四肢;出现颈椎和荐椎的分化;心房出现分隔,为不完全双循环;出现中耳和在空气中传导声波的耳柱骨,具犁鼻器;体外受精,体外发育,幼体经变态转为成体。 由于水、陆环境的巨大反差,两栖类的几乎每一个器官系统的形态结构都得到了深刻的演变,以初步适应陆地生活,既有一些典型的陆生脊椎动物的特征,又保留了水生脊椎动物的基本特征: 水、陆环境的差异 水环境和干燥复杂多样的陆地 携带氧气的介质的改变 浮力的改变 温差变化的不同 水、陆环境的巨大差异使上陆动物的支持结构、呼吸系统、神经系统、感觉器官以及其他系统得到深刻的改造。 总鳍鱼上陆面临严峻的陆生环境: 支撑体重、陆上运动 在空气中呼吸 防止体内水分散失 在陆地上繁殖 维持一定的体内温度 与之适应的感官、神经系统 一、对陆地环境的初步适应 ——身体结构上的一系列的矛盾 1 多样性的呼吸途径 鳃呼吸 皮肤呼吸 口咽呼吸 肺呼吸 2 皮肤的改造 轻微角质化 真皮厚而致密 多层细胞(1-2层) 皮肤衍生物 多细胞腺:粘胞腺、毒腺, 色素细胞 分布大量淋巴间隙和皮下血管 3 不完全的双循环 一心房一心室 → 二心房二心室 心房内出现完全或不完全房间隔 静脉窦和动脉圆锥仍存在 出现肺循环 循环路线由单循环 → 不完全双循环 (左心房接受从肺静脉返回的多氧血,右心房接受从体静脉返回的缺氧血以及皮静脉返回的多氧血,最后均进入心室。) 4 骨骼肌肉系统的改造 (1)五趾型附肢 鱼 鳍 — 单支点 五趾型 — 多支点 四肢骨中有愈合现象(如桡骨和尺骨愈合为桡尺骨等) (2)骨骼加固、分化 脊柱—颈椎、躯椎、荐椎、尾椎 颈椎:一块,枕髁一对 躯椎:双凹型 椎弓具前、后关节突 荐椎:一块,与腰带髂骨连接 尾椎:愈合形成棒状的尾杆骨 头骨:脱离了肩带 骨片愈合 肩带: 不再与头骨愈合 肩带加固,由乌喙骨、肩胛骨、 上乌喙骨、锁骨组成 腰带: 形成髋臼,与股骨形成髋关节 由髂骨、坐骨、耻骨组成 与荐椎相关节以支撑体重。 胸骨:出现,固胸型、弧胸型 (3)肌肉开始分化 部分肌肉保留原始分节现象 轴肌的比例变化 水平生骨隔位置上移,轴上肌比例减少;腹部的肌肉即轴下肌分化为3层,即腹外斜肌、腹内斜肌、腹横肌,以在陆地上保护和支持内脏。 无肌膈 5 神经系统与感官的发展 脑的五部分分化不高,仍处于同一平面上 大脑顶部开始出现原脑皮(神经物质) 中脑仍是神经系统的最高中枢 已具发育完备的植物性神经系统 感觉器官的演变 听觉:除内耳外,出现中耳。鼓膜位于皮肤表面。 视觉:角膜凸出,晶体稍扁平,晶体距角膜较远,适于远视。具泪腺,下眼睑可活动,以湿润眼球。 嗅觉:出现内鼻孔、锄鼻器。 侧线 水生幼体具侧线。 二、保留的原始性状 体外受精,幼体水中发育 胚胎无羊膜 皮肤呼吸 变温 三、其它特征 消化系统 口→咽→食道→胃→小肠→大肠 →泄殖腔→泄殖孔 消化腺:肝脏、胰脏 生殖系统 排泄系统 淋巴系统 四、两栖类的起源和进化 被认为是具有内鼻孔和肉状鳍的总鳍鱼类的后代。在晚泥盆纪时期气候潮湿温暖,大量植物生长,落叶和残枝腐烂,使水中缺氧。促使淡水中具有内鼻孔和肉质偶鳍的古总鳍鱼类在水塘间爬行,鳃演变成肺,偶鳍演变成四足。 最早两栖类化石-鱼石螈发现于3.5亿年前泥盆纪晚期,是最早能在地面上运动的脊椎动物。具鱼类和两栖类的特征:头骨被膜原骨覆盖,有带鳍条的鱼尾和鳃盖骨,体表覆小鳞片;具有关节的五趾(指)型四肢,头骨与肩带失去联系等。石炭纪时两栖类发展,总称坚头类,在三叠纪前绝灭。推测侏罗纪出现的现生两栖类可能是从坚头类中的
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