分子速率分布律.pptVIP

—— 分布在有限速率区间v1 ~ v2 内的分子数占总分子数的比率。 —— 分布在有限速率区间 v1 ~ v2 内的分子数。 —— 分布在 0 ～ ∞ 速率区间内的分子数占总分子数的比率。（ 归一化条件） —— v2 的平均值。 二、麦克斯韦速率分布律 例3：已知分子数 ，分子质量 ，分布函数 . 求 （1） 速率在 间的分子数；（2）速率在 间所有分子动能之和 . （1） （2） 解 二、麦克斯韦速率分布律 v f(v) O 1. k =？ 由归一化条件 例4 二、麦克斯韦速率分布律 二、麦克斯韦速率分布律 小 结 小 结 一、能量均分定理 分子平均能量： 理想气体的内能 二、麦克斯韦速率分布律 速率的三个统计值 例3： 求速率在 之间的分子平均速率 * 在前面的讨论中，我们把分子假设为质点，只研究了分子的平均平动动能。事实上，分子是有复杂的结构的，除了平动之外，还有转动和振动。确定分子各种形式运动能量的统计规律，需引入自由度的概念。将理想气体模型稍作修改，即将气体分为单原子分子气体，双原子分子气体，多原子分子气体。这样，气体分子除平动外，还有转动和分子内原子之间的振动。为用统计方法计算分子动能，首先介绍自由度的概念。 * 能量均分定理是统计规律，是大量分子的整体表现，由于分子无规则的相互碰撞，使得在各个自由度上的能量是均匀的。但对单个分子而言，分子的能量并不是均分的。 * 热力学中，把与热现象相关的那部分能量叫做内能，当然，平动动能转动动能等都属于内能，从微观上看，热现象是分子热运动的表现，宏观量内能应该等于系统中分子热运动总机械能的统计平均值，系统的内能是指气体分子各种形态的动能与势能的总和。通常是不考虑系统整体作机械运动的能量，而把系统所包含的全部分子的能量总和称为系统的内能 * 1934年我国物理学家葛正权测出铋蒸汽分子的速率分布 气体动理论 一、理想气体微观模型： （1）L》d，分子可视作质点； （2）除碰撞瞬间，分子力为零；两次碰撞之间， 分子作自由运动，即匀速直线运动； （3）分子与分子、分子与器壁碰撞为完全弹性碰撞。 结论：理想气体的微观模型是：自由地无规则 运动的弹性小球的集合。 内容回顾 二、统计假设的内容： （2）每个分子向各方向运动机会相等； 任一点附近分子数密度 n 均相等 （1）每个分子处在容器空间内任一点的 几率相同； 三、压强的微观本质： 压强：大量分子碰撞器壁在单位时间、 作用于器壁单位面积的平均冲量。 内容回顾 计算N个分子给器壁的平均冲力 计算一个分子给器壁的作用力 计算一个分子与器壁碰撞一次对器壁的作用（冲量） 计算每秒一个分子碰撞器壁的次数 计算容器中任何一壁所受的压强 计算思路 乘 内容回顾 四、温度T的微观本质 由状态方程： 由压强公式: 分子平均平动动能 内容回顾 方均根速率: 本讲主要内容： 一、能量均分定理 二、麦克斯韦速率分布律★ 三、分子平均自由程 —能量均分定理 麦克斯韦速率分布律 内容回顾 i= 3 1、运动自由度 单原子分子自由度 刚性双原子分子自由度 多原子分子自由度 确定一个物体的空间位置所需要的独立坐标数目，称为这个物体的运动自由度。 He O2 H2O CO2 NH3 ? i= 5 i= 6 一、能量均分定理 单原子分子 自由度与能量 刚性双原子分子 分子平均平动动能 分子平均转动动能 i= 3 i= 5 一、能量均分定理 每个平动自由度的能量是 经典统计理论证明：在温度为T平衡态下，物质分子的每一个自由度都具有相同的平均动能为 。 能量按自由度均分定理对液体、固体同样适用。 2、能量均分定理 任何一种运动都不比其他运动占有优越性 一、能量均分定理 自由度 分子能量中独立的速度和坐标的二次方项数目叫做分子能量自由度的数目,简称自由度，用符号 表示. 自由度数目 平动 转动 振动 分子间的振动只在高温时才显著。 分子平均能量： 一、能量均分定理 单原子分子 3 0 3 双原子分子 3 2 5 多原子分子 3 3 6 刚性分子能量自由度 分子 自由度 平动 转动 总 一、能量均分定理 气体内能=热运动平均动能+势能 刚性理想气体的内能只是温