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人教版高中化学《醇酚》教学设计
结论: 相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃。 醇分子间形成氢键示意图 * 新课标人教版高中化学选修5 第三章烃的含氧衍生物 第一节 醇酚 第一课时 观察与思考 醇和酚中都存在羟基 ,下列是几种常见的醇和酚,请仔细观察他们的结构,你能归纳出醇和酚在结构上的不同点吗? 2-丙醇 漆酚 OH OCH3 CH2CH=CH2 丁香油酚 乙醇 CH3CH2OH CH3CHCH3 OH CH2OH 苯甲醇 OH 苯酚 羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。 归纳总结 羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。 ※下列有机物属于醇类的是( ) ACE CH3 OH A CH2OH B OH C | OH D OH E 在生产、生活以及学习过程中 中,你还知道哪些醇类物质? CH3CH2OH 乙醇(一元醇) 丙三醇(三元醇) CH3-OH 甲醇(一元醇) 乙二醇(二元醇) CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇(一元醇) 异丁醇(一元醇) 苯甲醇(一元醇) 观察●比较 ? ? ? 1.根据分子中所含官能团的数目将上述醇分类; 2.甲醇、乙醇、正丁醇、异丁醇属于饱和一元醇,那么,饱和一元醇的结构有何特点?它们的通式是什么? 分类的依据:(所含羟基的数目) 一元醇:只含一个羟基 二元醇:含两个羟基 多元醇:多个羟基 CH2 - OH CH2 - OH CH2 - OH CH2 - OH CH - OH 饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 醇的分类 阅读与思考 阅读课本P48“资料卡片”,用系统命名法对下列物质命名: 2—甲基—2,4—己二醇 2—丁醇 3,3—二甲基—2—戊醇 思考与交流: -0.5 58 C4H10 丁烷 97.2 60 C3H7OH 丙醇 -42.1 44 C3H8 丙烷 78.5 46 C2H5OH 乙醇 -88.6 30 C2H6 乙烷 64.7 32 CH3OH 甲醇 沸点/℃ 相对分子质量 结构简式 名称 对比相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点数据,你能得出什么结论? 为什么呢? 分子间存在氢键 R O H H O R H R O H O R H R O H O R 甲醇、乙醇、丙醇等均可与水以任意比例互溶,就是因为这些醇与水形成了氢键的缘故。 结论: 醇分子之间易形成氢键 259 3 1,2,3-丙三醇 188 2 1,2-丙二醇 97.2 1 1-丙醇 197.3 2 乙二醇 78.5 1 乙醇 沸点/℃ 羟基数目 名称 表3-2 一些醇的沸点 分析数据,得出结论,解释原因。 C数相同,羟基多,沸点高 羟基数目增多,形成氢键增多,分子间作用力增强。 球棒模型 比例模型 乙醇的分子结构模型 H C— C—H H H H O — H 请相互讨论、整理归纳乙醇的化学性质,并指出在反应过程中乙醇分子中的哪些化学键发生了断裂? 交流研讨 1 2 3 4 α β H H H H H C C O H + 3O2 2CO2 + 3H2O 点燃 2CH3 C O H + O2 2CH3CHO + 2H2O 催化剂 H H 2CH3CH2 O H + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ 浓H2SO4 CH3 C OH + H OC2H5 CH3COOC2H5 + H2O O 知识回顾: (Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ) α-C上无H, 不能被催化氧化,如 (Ⅲ) 思考:下列醇能被催化氧化吗? 规律: α-C上有2个H被氧化后得醛,如(I) α-C上有1个H被氧化后得酮,如(Ⅱ) CH3CH OH H CH3CH CH3 OH CH3C CH3 CH3 OH 硫酸铬 强氧化剂(酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾) 乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸性溶液氧化生成乙酸。氧化过程可分为两步: CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH 氧化 氧化 乙醇 乙醛 乙酸 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH 氧化 氧化 乙醇 乙醛 乙酸 氧化反应:有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应(得氧失氢)。 还原反应:有机物分子中失去氧原子或加入氢原子的反应(失氧得氢)。 H C— C—H H H H O — H α β 根据乙醇的分子
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