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  • 2017-12-14 发布于河北
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趋化因子受体4在神经胶质瘤中的表达及血管生成中的作用

南京医科大学学报( 自然科学版) 第 卷第 期 32 5 · · 598 ( ) 年 月 ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING Natural Science 2012 5 趋化因子受体4 在神经胶质瘤中的表达及血管生成中的作用 许余玲,王 军,徐 艳,环 飞,肖 杭* (南京医科大学公共卫生学院卫生毒理系,现代毒理学教育部重点实验室,江苏 南京 210029 ) [摘 要] 目的:探讨趋化因子受体 ( , )在神经胶质瘤中的表达及在血管生成中的作用。 方法:通 4 chemokine receptor 4 CXCR4 过免疫组化法检测正常或神经胶质瘤患者的瘤体组织标本 CXCR4 、 血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor , )的表达,其结果做方差分析及相关性分析;采用 观察 的配体基质细胞衍生因子 ( , VEGF ELISA CXCR4 -1 stromal derived factor-1 SDF-1 )对U87 胶质瘤细胞系VEGF 分泌的影响;同时利用多种处理方式(对照组、SDF-1 处理组、CXCR4 拮抗剂AMD3100 处理 组、CXCR4 RNA 干扰处理组)作用于U87 后,取其条件培养上清与人脐静脉内皮细胞系(human umbilical vein endothelial cells , )共培养,比较小管样结构( , )生成数量的变化。 结果:神经胶质瘤中 、 的表达量随 HUVECs tubule-like structure TLS CXCR4 VEGF 着肿瘤恶性度的升高而增加,且二者呈线性正相关(P < 0.01 )。 ELISA 实验表明SDF-1 可通过 CXCR4 促进VEGF 的分泌(P < )。 成管实验提示 与胶质瘤血管生成相关。 结论: 与神经胶质瘤恶性度相关,且其配体 可通过 0.01 CXCR4 CXCR4 SDF-1 CXCR4 影响VEGF 的表达,将 CXCR4 拮抗或干扰明显影响胶质瘤血管增生,提示 CXCR4 可能为神经胶质瘤的治疗提供相应靶点和 思路。 [关键词] 神经胶质瘤; 肿瘤血管; 血管内皮生长因子; 趋化因子受体 ,趋化因子受体 4 7 [中图分类号] ;

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